Когда дочери было 2 месяца, заметила шишечку на пояснице. Испугалась очень. Помчали к ортопеду, нам дали направление на область.
Профессор посмотрел ее, отправили на рентген и вынес нам приговор.
Аномалия грудо поясничного отдела позвоночника, spina bifida...
Возможно, ребенок не сможет ходить, нужно ждать.
Вынесла ее с трясущимися руками оттуда, ноги подкашивались, в глазах темно.
Кое как доехали домой.
И тут я начала скрупулёзно искать информацию. По тому времени не было чатов, форумов и такого открытого доступа. Начала дочь водить на массажи, делала гимнастику, разминала её сама. В 1,3 она начала ходить, а после и бегать)))
Все время наблюдались о ортопеда.
Именно наш местный ортопед, дай Бог ей здоровья, начала говорить, что нужно ехать в Питер, для госпитализации и проведения операции.
Это уже намного позже я разобралась в диагнозе.
Сколиоз, полупозвонок, незаращение дужек. Множественные пороки позвоночника и как оказалось, спинного мозга.
Областной ортопед разводил руками и говорил, что операция вам не нужна, что так живут и ничего, что уже искривление почти 30 градусов, кифосколиоз. То есть S образное искривление.
Так по своей глупости я дотянула до 8 лет.
Смотрю, плечи стали на разном уровне, в положении сидя начал проступать реберный горб.
И тут я забила конкретно тревогу.
Написала в клинику, в Санкт-Петербург, отправила все лучевые исследования и нам пришел ответ, что необходима операция, нужно оформлять квоту и ждать вызов.
Ждали Оооочень долго, 2 года.
За это время пробовали носить корсет Шено, который как оказалось нам нафиг не был нужен, хорошо, что долго дочь этими пластиковыми оковами я мучать не стала, он отправился на помойку. По тем временам он уже стоил 35 тысяч, сейчас все 70.
Но мы обошлись без него. Обошлись, потому что я сменила в последствии клинику. Ну ладно, обо всем по порядку.
Поехали мы в Санкт-Петербург, госпитализировались, сделали дочери КТ, МРТ и вот ещё один сюрприз... Пороки спинного мозга.
То есть, операция на позвоночнике отменяется, нам будут делать нейрохирургическую операцию, удаление перегородок из спинного мозга. Сначала одну, потом вторую (не заметили сразу), с разницей в 3 недели. Говорили, что если спинной мозг вскрывать не придется, то дочь сможет лежать на спине, но не получилось. Пришлось вскрыть. И вот в палате интенсивной терапии после первой операции лежали 13 дней на животе, после второй 8. И только после дочь переводили в обычную палату.
Как это все тяжело, поймут только те, кто сталкивался с подобным.
ПРОДОЛЖЕНИЕ СЛЕДУЕТ...