Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам швейцарское научное издание Chemical Papers. Журнал имеет третий квартиль, издается в Springer International Publishing AG, находится в открытом доступе, его SJR за 2020 г. равен 0,344, пятилетний импакт-фактор - 1,529, печатный ISSN - 0366-6352, электронный - 1336-9075, предметные области - Общие вопросы химии, Химия материалов, Технология машиностроения, Химическая технология, Биохимия. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Милан Полакович, контактные данные - milan.polakovic@stuba.sk.
https://www.researchgate.net/profile/Milan-Polakovic/2
Еще публикационные контакты - Roseline.Periyanayagam@springernature.com, Pressila.Thiagaraj@springernature.com, sabine.malzkuhn@springernature.com.
Это рецензируемый международный журнал, посвященный фундаментальным и прикладным химическим исследованиям. Он охватывает химические науки, но отдает предпочтение междисциплинарным исследованиям, которые объединяют химию с другими дисциплинами. Области интересов журнала включают: аналитическую химию, (био)катализ, биохимию, химическую (био)технологию, (био)химическую инженерию, химическую физику, химию лекарственных средств, химию пищевых продуктов, химию окружающей среды, неорганическую химию, макромолекулярную химию, химию материалов, математическую химию, медицинскую и фармацевтическую химию, нанохимию, органическую химию и физическую химию.
Адрес издания - https://www.springer.com/journal/11696
Пример статьи, название - Synthesis of ( ±)-rupestine A and ( ±)-rupestine J, structural reassignment of rupestine A via ECD analysis. Заголовок (Abstract) - ( ±)-rupestine A and ( ±)-rupestine J were prepared in a 13–14-step linear approach. This strategy started from 3-bromo-6-methylpicolinonitrile employing Krapcho decarboxylation, Suzuki cross-coupling, RCM reaction as key steps. The structure of rupestine A was reassigned via analyzing all enantiomers with electronic circular dichroism (ECD) spectroscopy and was further proved by synthesis of rupestine J. Keywords: Rupestine; Guaipyridine alkaloids; Decarboxylation; Structural reassignment; Total synthesis