Доброго времени суток дорогие подписчики и гости моего канала.
Я уже не один раз упоминала, о том что у меня инвалидность и что я болею. Болею неизлечимым и редким заболеванием. Нейрофиброматоз II типа. Или болезнь Рекхлингаузена. Это аутосомно-доминантное наследственное заболевание, которое наследуется или возникает спонтанно, характеризующееся образованием множественных доброкачественных опухолей, преимущественно шванном и менингиом, локализующихся в центральной нервной системе и по ходу периферических нервов.
Внешне это заболевание в принципе не сильно проявляется. По крайней мере у меня. Ну то есть третьей руки или второго носа у меня нет. Есть только опухоли по всему телу. Как маленькие шишки ( не очень заметно , если не знать о заболевании ) и очень много веснушек. По телу, на лице веснушек нет. Бывает , что опухоли болят. Это такая резкая локализованная боль именно в шишках. Но или она потом проходит или я уже настолько привыкла с ней жить , что просто не замечаю ее. И под глазами мои "синяки" про которые многие пишут, это тоже пигментация , а вовсе не последствия недосыпа или наркомании как зачастую кажется людям. Иногда до такой степени отчаянья доходит, что хочется заказать себе табличку со словами " отстаньте у меня рак".... Но пока не заказала. Очень непросто так жить , ведь доброкачественная опухоль может в любой момент переродиться в злокачественную. Да и постоянно появляются новые шишки, и где вырастет следующая предугадать невозможно. Я уже перенесла 2 операции на головном мозге, предлагают третью, но я не хочу. Фото больных в этом посте не будет, а то дзен меня заблокирует. Разве что , моу прикрепить свое фото. Еще раз повторюсь, что заболевание это генетическое, а значит вылечить его пока не представляется возможным.
