Итак, Вы беременны, встали на учёт в женскую консультацию, и Вам назначили дату первого скрининга. Для чего он нужен, из каких процедур состоит?
Период проведения - 11-14 недель. Тело и органы малыша сформированы. Скрининг проводится для исключения грубых пороков развития
Вам нужно будет сдать кровь из вены натощак, а затем пройти УЗИ.
Кровь направляется врачам генетикам, на специфичный анализ.
По двум показателям крови генетики делают вывод о возможных рисках хромосомных патологий плода.
А также расчет рисков производится на основании показателей УЗИ ( измерения плода).Каждый размер должен соответсвовать сроку беременности.
Все необходимые данные вводятся врачом-генетиком в программу и рассчитывается индивидуальный риск.
Что делать если при первом скрининге был рассчитан высокий риск рождения ребенка с хромосомной патологией?
❗Главное не паниковать! Всегда можно пересдать анализы,главное успеть до 14 нед. А вот если и по УЗИ выявлены пороки развития,то
Вас направят на консультацию к генетику.
Вам предложат дополнительную диагностику. Варианта два:
📍Инвазивная диагностика( биопсия хориона/ амниоцентез)
📍НИПТ-неинвазивный пренатальный тест.
Амниоцентез,биопсия хориона- очень информативные процедуры,но связаны хоть с риском развиття осложнений,выполняется прокол живота.
НИПТ требует только забор крови матери из вены,информативность его практически не уступает инвазивной диагностике.
Разница в том что НИПТ нет в ОМС,то есть его можно выполнить только за свои деньги( немалые).
Про синдромы выявляемые в скринигах в след.постах