Мы все мучаемся вопросом - ну отчего ж так? Откуда ж аутизм у детей и с чем это связано? Говорят, чтоб излечить болезнь, нужно знать ее причины и источник и, удалив источник можно победить болезнь. Но где источник аутизма и как победить? Если это генетическое, то никак же?
Здравствуйте, ошалелая мамочка. Я так поняла из ваших ответов вы живете в Подмосковье. вы делали генетическое обследование вашей дочери ? я например уверена что наша девочка стала инвалидом из за прививки акдс. Вы же своим детям не делали прививки или генетическое обследование дорого, а вы написали что вы жадная ошалелая мамочка.
Здравствуйте. Да, это правда. Мы живем в Подмосковье. И да, это правда, что несколько жадная мать ))) Ну как сказать жадная. Если вижу, что выкачка денег без явного результата, то зачем тратить на это, если можно поехать в отпуск.
Кто не понимает где он - это канал матери ребенка с ОВЗ. Есть в наличии дети-двойняшки, где дочь с аутизмом, а сын - нормотипичный. Здесь не история успеха.
О детях говорю "сын" и "дочь". Им уже 13,5 лет, даже почти 14! На дочь не говорю "больная", а на сына "здоровый" и вам не советую у меня на канале это говорить )) Ну не люблю я пользоваться такими определениями. Еще неизвестно кто там из нас больной и здоровый )))
К генетику мы ходили. Бесплатно. Я писала об этом в статье Аутизм и генетика. Наш опыт. Где можно сходить бесплатно.
Генетик нас тогда посмотрела с ног до головы и не признала генетических нарушений. Взяли кровь на кариотип и синдром Ретта (бесплатно). Все нормально. Да, врач сказала , что можно сдать и то, и это (написала что), но тут же сказала - а нужно ли вам столько денег тратить на это? Это ничем в лечении и коррекции не поможет.
А больше детей я рожать не собираюсь.
Сейчас есть всякие генетически панели, насколько я знаю. Только нет никаких 100% гарантий, что это именно то, что нужно. Мне кажется по поводу УО, аутизма пока что волшебных анализов нет. Это то, чего хотелось бы на этапе планирования беременности или ранних сроков. Если вы не видели видео, на которое я тоже давала ссылку (ссылка на видео с мнение врача-генетика с какой-то конференции), то посмотрите, не поленитесь. Там как раз говорится о том, что ну нет пока еще волшебных однозначных анализов, поэтому и волшебной таблетки нет.
Я не вижу смысла сейчас тратить большие суммы на генетические анализы. В нашем случае смысла в этом нет. А сыну нужно будет самому определяться делать анализы и какие анализы делать с той конкретной женщиной (и то, если к тому времени что-то продвинется с этим вопросом).
И это даже не вопрос жадности. Это вопрос целесообразности траты денег на эти анализы. Они нужнее сыну, на его будущее, не так ли? Что изменится от того, что я сейчас узнаю о том, что это поломка какого-то гена? Это поможет ее вылечить? Нет. Это поможет понять что с ней происходит и почему она орет, не говоря ничего? Нет.
Я предпочитаю деньги потратить на прием к врачу, на процедуры, на лекарства. Но не на непонятные анализы.
Также мне непонятны приемы у врачей по 5-8 тыщ рублей 🤷♀️
Я говорила, что у дочери нет прививок, кроме БЦЖ (ну и Манту). А сын привит как положено, но график строился с 1 года ( до года мед отвод был).
Что послужило причиной аутизма и аутизм ли это вообще ? Вопрос открытый. Однако, все же врачи и медики, которые видят ее впервые, первое что спрашивают "аутизм?". Значит аутизм?
А вообще генетическое обследование дорого, конечно. Потому, что список необъятный, бо нет четкого списка. Вот для диагностики печени есть конкретный список, правда? А для генетического объяснения причин аутизма четкого списка нет. Мало того, сдавать то нужно всем - маме, папе, ребёнку. Иначе смысл что-то выяснять ? Логично ?
Короче, наука движется за наш счет (финансово).
#лечениеаутизма