Скрининги беременных и что делать , если они показывают не лучший результат .
Все мы , мамочки в настоящем и те , кто только мечтает и готовиться испытать радость материнства , хотим чтобы наши дети родились здоровыми и крепкими . Чтоб их глазки хорошо видели, зубки росли во время , животик не болел , а голова работала на пять ...
Это нормальное желание каждой из нас . И вот когда мы видим на тесте две полосочки , мы счастливы , у нас перед глазами сразу летают розовые или голубые мотыльки , мы представляем себя с коляской и хотели бы тут же побежать и скупить всю детскую одежду.
И я была не исключением , но все мои беременности омрачали скрининги, , которые мы , будущие мамочки обязательно должны проходить в речении беременности . Ну а как по другому??? Ведь живем в век продвинутой медицины ..
Начну со своей первой беременности . в 21 год выйдя за муж и забеременев , я была несомненно счастлива . Каждый день всматривалась в зеркало , когда же начнёт округляться живот и когда же меня изнутри толкнут . Время шло , меня слегка тошнило, легкий токсикоз . Но анализы упрямо говорили - все плохо. Повышены лейкоциты , что-то не так . И вот наконец меня уговорили лечь в больницу на сохранение , ну а как иначе . Прошёл день, понаблюдав за тем , как я прекрасно чувствую себя , должна наблюдать за многими беременными , которые лежат на сохранении и ходят курить каждые пол часа , я решила прогуляться , вышла и не вернулась в больницу . Приехала через пару дней, забрать свои вещи , которые мне вежливо выставили к двери с выпиской о нарушении режима больницы. Ха! Напугали )
Я зажила счастливо , пока не настало время скрининга крови на Паталогии, в том числе синдром Дауна. 5 дней ожидания результатов - и вот , риск синдрома Дауна 1:50. Зашибись . И началось.... позоры к генетикам , а мой ребёнок возьми да и высуни на узи язык . Вывод генетиков - синдром однозначно подтверждён . Я к гинекологу , за спасительными словами и утешениями - щас !! скащала , лучше аборт, молодая, ещё родишь .
Мой личный совет - слушайте свой Внутренний голос! слушайте ребёнка ! Представляете , как ему там страшно , когда над ним нависает такая угроза ?
Я не пошла на аборт , я обратилась в центр репродукции и генетики с имеющимися у меня на руках заключениями . Врач внимательно посмотрел и уверенно и так спокойно сказал : «И что , это можно считать за убедительные аргументы ???» . Слова этого врача для меня прозвучали как заклинание .
И вот , моему. «Карапузу» 17 лет и он заканчивает школу.
Вторую беременность я была уже более взрослой и была уверена , что в этот раз будет по другому . Случилось , было все по другому , родила прекрасную дочь . Умницу , красавицу.
И я думала на этом все . Ну чего ещё . Пока не случилась моя третья беременность .
Она была нежданной , но если случилась , значит так надо ! И вот в моем животе запорхали бабочки , ну когда же , когда , когда первое узи , где ручки ножки , когда можно узнать мальчик или девочка , чтоб бежать срочно за нарядами . Все это было прекрасно, пока не пришло время скрининг на эти самые Паталогии.
Сдаю, жду . Результат - риск синдрома Дауна 1:50. О Боже !!! Опять !!! Как же так !!! Но медицина же продвинулась , появилось много лабораторий , а значит есть шанс . Бугу, сдаю второй раз , меняя лабораторию . Ждём 10 дней , результат - риск синдрома Дауна 1:50. Это уже не шутки ! Бегу сдаю ещё раз , но увы результат был таким же . В агарной клинике , где я наблюдалась , узист пристально смотрит на монитор , проводя внеплановое узи, смотрит и так и так , и говорит , ну не могу я давать гарантий , но когда случается , что женщина вынашивает ребенка с таким синдромом. , что-то где-то да ни так . А тут все идеально .
Я честно не знала что делать . Начала штудировать просторы интернета . Что и как . Но все однозначно . Параметры скрининга в соответствии с неделями беременности и все . У меня все верно и согласно параметрам все и правда ужасно .
Решила читать дальше . Простите , я не уточнила , моя третья беременность пришлась на период пандемии , когда все было закрыто и было даже не возможно записаться на приём к генетику . Поэтому и пришлось действовать самостоятельно . И вот я нашла методы обнаружения Паталогии : инвазивный тест и не инвазивный . Инвазивный , а значит прокол плодного пузыря , опасен и иногда чреват инфицированием и прерываем беременности . Не инвазивный, забор крови матери и выделения в ней днк ребёнка, которое уже и исследуют на хромосомные аномалии . Я выбрала второй .
Чем он не прост ?! Он дорогой и результаты отправляются в Америку , период ожидания почти месяц . Но , мои дорогие мамочки , кто оказывается в ситуации как я!!! Надо бороться до последнего ! Я сдала анализ и ждала мучительный 21 день ! Результат открыла в клинике трясущимися руками ! Там было все понятно расписано !!!
Я ждала здорового малыша . Я его дождалась. Сейчас Мишке уже 7 месяцев . Это мое сокровище .
Весь мой рассказ к тому , что скрининг важен , но он должен быть более индивидуальным . Сколько женщин решились прервать свою беременность , н дойдя до конца , испугавшись ??? А может нет средств ??
Надеюсь , что в нашей медицине появиться бесплатная возможность проведения нипт, который признан во многих странах , но в России -нет .