Написала заголовок и вспомнила, как впервые попала в свой СПИД центр.
Ехала туда вместе с мужем и очень сильно надеялась на то, что вот сейчас возьмут у меня повторные анализы и скажут, что произошла какая-то ошибка и ВИЧ у меня вовсе нет.
Я представляла, как услышу это, как гора упадёт с плеч, и я выйду из этого здания самым счастливым человеком на свете.
Но чуда не произошло. В тот день и экспресс-тест, и анализ крови показали, что антитела к ВИЧ у меня обнаружены. А врач-инфекционист произнёс такую безапелляционную фразу: «К нам в кабинет попадают только те, у кого ВИЧ точно есть».
И с тех пор я живу, осознавая, что эта болезнь навсегда останется со мной и теперь она часть моей жизни.
Живу как обычный человек. Ущербной и какой-то бракованной себя не ощущаю. Самочувствие мое прекрасно. Ничего не болит и не беспокоит.
В моей жизни изменилось лишь то, что теперь я каждые четыре месяца езжу в СПИД центр, чтоб сдать кровь и получить бесплатную терапию. И каждый день в одно и то же время принимаю препараты от ВИЧ, которые подавляют вирус и дают мне возможность жить полноценной жизнью, как здоровый человек.
Мне очень повезло, что мой СПИД центр находится в центре Москвы и относится к Московской Области.
Это место, где работают самые милые, вежливые и обходительные врачи, медсестры и администраторы.
Такого отношения порой не встретишь даже в платных клиниках. А тут совершенно бесплатно к тебе относятся с таким вниманием и уважением, которого я совершенно не ожидала найти в этом месте.
Сейчас, спустя более года после первого визита, я уже приезжаю в СПИД центр без страха и даже с радостью.
Мне всегда интересно посмотреть по сторонам на людей, которые сидят со мной в очереди. На товарищей по несчастью, которые в большинства своем прекрасно выглядят и производят впечатление совершенно обычных здоровых людей, о которых даже не скажешь, что у них ВИЧ.
Мне интересно узнать результаты своих предыдущих анализов и порадоваться, что иммунные клетки растут, а вирусная нагрузка остаётся неопределяемой.
Интересно просто пообщаться с врачами, которые внимательно и доброжелательно к тебе относятся.
Но вчера мой поход в СПИД центр закончился ещё более радостно, чем я ожидала.
Дело в том, что терапия от ВИЧ бывает разная. В регионах чаще всего прописывают устаревшие препараты типа Калетры и Регаста. И возможностей перейти на современные схемы, которые не оказывают негативного влияния на организм, там практически нет.
А в Москве, МО, Питере все же шанс получить хорошую терапию без побочек намного больше.
Но так как я встала на учёт в СЦ во время беременности, то мне назначили старую схему с Калетрой, так как она годами проверена именно на беременных и точно безопасна для плода.
С Калетрой я мучилась месяцев восемь. Побочных эффектов в виде расстройства ЖКТ и не только там уйма. Но после родов мне схему все же поменяли на чуть более современную Презисту.
Проблемы с ЖКТ ушли, но начались другие побочки в виде повышенного холестерина и триглицеридов.
А эти повышенные показатели могут привести к тому, что у человека образуются бляшки в сосудах, которые в свою очередь могут привести к инсульту или инфаркту.
У меня почти год холестерин и триглицериды были повышены и последние анализы показали опять неутешительный результат. Но сосуды пока оставались без бляшек - это я проверила, сделав УЗИ БЦА.
Когда я пришла к своему врачу-инфекционисту, то сообщила ей о результатах анализов на липидный профиль. Я думала, что придётся как-то настаивать и отвоёвываться своё право на более хорошую терапию. Но этого делать не пришлось.
Врач даже не стала смотреть мои анализы, поверила мне на слово и тут же назначила новую терапию. И теперь я буду принимать новый современный препарат, у которого практически нет побочек. Во всем цивилизованном мире принято назначать именно его.
Вот и мне повезло. Теперь я буду пить Тивикай!
Я мечтала об этом лекарстве с первых дней, как узнала о своём диагнозе.
Слышала о нем и на вебинарах для ВИЧ+, и от врачей, и от товарищей по несчастью, и на разных форумах, и в статьях.
Всегда и везде его хвалили и рекомендовали.
Но к великому сожалению, стоит он не дёшево, поэтому в нашей стране его не могут назначить всем. Ведь терапию от ВИЧ выдают бесплатно, оплачивает ее государство. И большая часть инфицированного населения получает самые простые и недорогие схемы с токсичным Эфавернзом.
Но в МО, к моему большому счастью, проблем с препаратами нет. Спустя 14 месяцев с начала моего лечения я наконец получила свой Тивикай, и теперь буду принимать именно его.
Поэтому выходила я из СПИД центра совершенно счастливым человеком.
Если первые свои лекарства я принесла домой со страхом и даже отвращением к ним, то сейчас я везла баночки с лекарствами с любовью и благодарностью. И к врачам, и к нашему государству, и, конечно, к ученым, которые создали эти препараты, благодаря которым я и более миллиона россиян могут жить.
Спасибо, что в наше время ВИЧ - это не приговор.
Другие статьи на эту тему - #булавка_о_вич