Это не простые дети. Особенные.
И особенные они по многим пунктам.
У них инвалидность и они живут в ЛНР. Живут в войне. А еще у этих детей, как это, увы, часто бывает в таких семьях, нет отцов. По большей части, устроиться на работу матерям с такими детьми нереально. Дети требуют почти постоянного внимания и ухода. А помощи извне почти нет. Живут на пособия и пенсии. И кто-то пытается подрабатывать, если получается, и эти деньги почти всегда уходят на лекарства и поддержание детей.
Их жизнь постоянно борьба за жизнь. Постоянная и изнуряющая и конца и края её не видно. А еще порой "добрые люди" говорят вслед "почему не сдала в интернат?". Часто родственники не хотят иметь дело с такими детьми. Все любят розовощеких здоровых пупсов, и не хотят видят проблем. Порой осуждают матерей с особенными детьми. К сожалению, предрассудки, что матери виноваты в том, что дети с пороками - пышным цветом живут среди нас. А матерей у самих порой проблемы со здоровьем, но на себя они давно махнули рукой. Не до этого.
Женя:
"Дети инвалиды. У этих детей, родители герои. Не отказались, когда узнали, что шансов нет. Не отказались, когда не было ни копейки и даже перспективы найти хоть какие то деньги. Их просто на пропитание не было.
Вся жизнь борьба. Каждый день маленький тихий подвиг. И нестерпимое желание орать от бессилия. А нельзя. Таким детям раздрай вреден. Они его кожей чувствуют и реагируют. И тогда уже начинается Ад. А мамочки.. улыбаются, шутят… А что на душе? Они все знают, что нет света в конце туннеля. Чуда не будет. Крест несут. Достойно. Мужественно. С любовью."
В этом посте отчет о помощи таким семьям.
Если вы хотите присоединиться к помощи, переводы делайте с пометкой "Детям-инвалидам".
Спасибо всем, кто участвует в нашей помощи!
Если вы на странице первый раз, подробности в конца поста.
_______________________________________________________________________________________
Людмила Александровна и Назар 2007 года.
ДЦП, на ноги уже не встает. Назад на индивидуальном обучении. Рисует. Очень позитивный мальчишка.
Мама каждый день возит его в реабилитационный центр на занятия. Результат - улучшение нет, но и ухудшений тоже.
Елена Николаевна и Данила 2011 года.
Болезнь Гиршпрунга. Парень ходит, разговаривает не смотря на все диагнозы.
На домашнем обучении, пытается даже как-то помогать маме.
Мы писали про него - читать здесь.
Оксана Николаевна и Варя 2008 года.
Женя:
"Оксана в свое время продала всё, что могла, заняла под честное слово недостающую огромную сумму и потом годами отдавала долг. Что бы сделать один единственный укол итальянским препаратом. Сделали. И почти пять лет не было эпилепсии. Сейчас пошли нехорошие звоночки. По хорошему бы повторить. Но. Это несколько лет реальной каторги. Дитя не бросишь, а долги отдавать нужно. У Оксаны дикое давление практически постоянно и нарушение обмена веществ. Щитовидка. Как всегда-на себя махнула рукой. «Нужно тянуть кого то одного, двоих не сможем.» А у нее еще и мама, бабушка Вари - там вообще швах. Шевелиться нельзя. Показано коронарное шунтирование, но у нее столько еще болезней, что операция это практически гарантированная смерть. «Вот живу. Обузой для дочки, а так хотела бы помочь..»
Если вы хотите присоединиться к помощи людям Донбасса, пишите мне в фейсбук, вконтакте или на почту littlehirosima@gmail.com.
Подробности оказания помощи читать здесь.