История достаточно длинная, постараюсь рассказать покороче.
Когда сыну было 3 года, у нас родилась дочь, мы с ней попали в больницу и были там больше месяца. Про это я тоже писала, ссылку оставлю внизу, в конце статьи.
Пока мы с дочкой были в больнице, сын днем находился с бабушкой, они проходили врачей для детского сада. Одним из врачей был ортопед.
Когда мы до этого посещали ортопеда, работал другой доктор. А когда сын пришёл с бабушкой, приём вёл молодой, незнакомый врач. Он посмотрел ребёнка и сказал, что у сына разная длина ног, и, что для постановки точного диагноза надо пройти обследования, но не сказал какие и насколько всё серьёзно. Сказал, пусть придёт мама или папа, им всё расскажу!
Естественно, мы испугались, что это такое обнаружил у ребёнка врач, что даже бабушке сказать не может...
Первым делом, за неимением возможности сразу прийти, я, конечно, полезла в интернет.
Не очень люблю смотреть информацию про болезни в интернете, так как можно такого начитаться, что плохо станет. Примерно так и вышло...
Информации было много. Причин появления разницы в длине ног было указано множество, начиная от отклонений в развитии при беременности, заканчивая различными травмами и даже онкологией.
Там же, в интернете, было написано как проверить есть ли у ребенка разница в длине ног.
Для этого нужно чтобы ребёнок лёг на спину, согнул и выпрямил ноги как на картинке:
Конечно мы сразу стали проверять и нам показалось, что ноги у сына действительно разной длины. И как же мы раньше этого не замечали...
Как только появилась возможность, я сразу отправилась с сыном на приём к ортопеду. Не знаю, почему он не мог это сказать нашей бабушке, но он просто дал направление на рентгенограмму нижних конечностей и туловища. Мне, кажется, мог бы дать направление бабушке, мы бы уже пришли к нему с результатами.
На рентгенограмму ортопед нас отправил в центр детской ортопедии и травматологии в Стрельну. Не могу точно сказать почему именно туда... Но, доктор дал нам номер телефона конкретного человека, который там встретит и всё сделает, естественно платно.
Муж взял сына в охапку и они поехали в Стрельну, я на тот момент была дома с маленькой дочкой.
Результаты рентгенограммы напугали нас ещё больше. Вот заключение из центра ортопедии и травмотологии:
Болезнь Эрлахера-Блаунта! Это что ещё такое, что за "неведомая болезнь"?! Одно название ничего хорошего не предвещало...
До посещения нашего ортопеда, мы, опять же полезли в интернет искать информацию об этой неведомой нам болезни.
Если кратко, то болезнь Эрлахера-Блаунта - это патология, которая проявляется как деформация большеберцовой кости, искривление бывает О-образное и Х-образное.
Одно я для себя поняла точно, нужно скорее бежать к врачу, действовать нужно быстрее! Ведь на начальных этапах развития патологии проводится консервативное лечение: комплексы лечебной физкультуры и массаж. А это всяко лучше чем операция в дальнейшем.
Мы и побежали. Ортопед поглядел на заключение, на саму рентгенограмму.
И выдал очень странные, на мой взгляд, рекомендации. Сказал, что надо будет ложиться в тот самый центр ортопедии и травмотологии в Стрельне, чтобы там провели как раз массажи и другие процедуры, а туда, конечно же, очередь, больше чем на пол года...
Естественно, меня такой вариант не устраивал и я сразу задала доктору вопрос, а что же делать сейчас!?
Он подумал, подумал и сказал носить в ботинке "короткой ноги" подпятник для компенсации разницы длины или сделать набойку (типа каблук) на ботинках. И на этом всё!
Опять же, я сама спросила какого размера должен быть подпятник, и только тогда он взял а руки калькулятор, что-то посчитал и сказал, что примерно 1 см.
Видимо, увидев, что я не очень удовлетворена его рекомендациями, доктор вдруг выдал: "А знаете, давайте я дам вам направление в Детский ортопедический институт имени Турнера. Вам так повезло, что в нашем городе есть такой институт!" И тут же добавил: "Вы тогда подпятник не носите, пока у них не проконсультируетесь."
Мы срочно записались в Турнера. Там, нам сказали, что никакой болезни Блаунта у нас нет. В принципе если не смотреть на рентген, то ничего плохого доктор у сына не нашла.
А наш рентген с заключением ей не очень понравился, она сказала через год прийти и переделать рентген уже у них в институте.
А пока, доктор, примерно, записала следующие, исходя из нашей рентгенограммы:
Никаких каблуков и подпятников...
Через год мы снова пришли на приём в институт имени Турнера, вот результаты новой рентгенограммы:
Мы были очень счастливы, что у нашего сына всё впорядке.
Но вот, откуда появился такой диагноз, как болезнь Эрлахера-Блаунта, останется для нас загадкой...
И кстати, тот ортопед из нашей поликлиники куда-то пропал, теперь снова работает "старый".
Что Вы думаете по поводу этой истории?
Жду Ваших комментариев.
Всем желаю здоровья и чтобы поменьше было необходимости ходить по врачам!
Изначально, я выкладывала истории о детях на другом канале, вот пару ссылок:
Во вторую беременность уже не так волновалась, а зря! Думала узнать пол ребёнка на УЗИ - главное.
УЗИ в Генетическом Центре, гидронефроз почки, роды и больница.