Несколько лет назад его судьба круто изменилась, причем за одну неделю. Парню поставили диагноз: «лимфома Ходжкина», который требовал срочного лечения и очень крупной суммы денег.
Рак.
Обычно, после таких новостей, люди морально ломаются и больше не встают. Ведь это не только страшно, но и несправедливо, когда молодой парень, у которого жизнь только начинается, слышит печальные выводы врачей о своем здоровье.
Однако Женя не сломался. Он выбрал борьбу. Не знаю, где молодой человек взял силы: может семья помогла, у него она очень дружная. Или он хочет быть уверен в том, что сделал все для победы над болезнью. А может просто понимает, насколько ценна жизнь каждого из нас, наши близкие, родные, и они стоят того, чтобы биться каждый день.
Такому как Женя хочется помочь. Я связалась с его мамой сама. Узнала их историю семьи и написала статью об этом.
Это не очередная история про болезнь.
Это история про жизнь и умение не сдаваться.
Прочитайте подробности нашей беседы с Ольгой Фаверман, и поймете сами, что я имею ввиду.
Как вы узнали о диагнозе?
Несколько лет назад. Мы - обычная кишиневская семья, четыре человека. Я, супруг Вадим, сын Женя и дочь Юлия. Наш Женька вел активную жизнь юного подростка, но несколько лет назад случилась беда. Мы стали замечать, что у него постоянно поднимается температура. Первые симптомы заметили летом, и скажу вам честно, особого внимания не обратили. Мальчик активный, подвижный, много находился на солнце, вот мы и решили, что он мог «схлопотать» солнечный удар.
Пошли уже к врачу тогда, когда заметили у Жени на груди странные изменения. Сделали рентген. Рентгенолог увидел большое образование в области сердца и срочно отправил нас к кардиологу, но кардиолог сказал, что сердце тут ни при чем. Нужно обратиться к онкологу. Все это случилось буквально за одну неделю.
Что было дальше?
Онкоинститут, детская онкология, отделение гематологии. У Жени взяли биопсию из лимфоузла возле ключицы, но первичный результат ничего не показал, а между тем ребенок продолжал плохо себя чувствовать. У него была высокая температура, потливость, он буквально задыхался и не мог спать. Тогда его обследовали более тщательно и через несколько дней нас поставили перед фактом: вещь серьезная. Срочно нужно ложиться на лечение.
Изначальный диагноз звучал так: «крупная т- клеточная лимфома не Ходжкина, 4 стадии», очень редкое заболевание. Этот страшный диагноз напугал и врачей, и нас, но медики на нем настаивали. Тогда мы приняли решение перепроверить вывод врачей, чтобы, как говориться, быть уверенными на 100 процентов. Все – таки не ангину лечим.
Биопсию отправили в Киев и в Питер. Все это время Женьку лечили от первого диагноза. Когда пришли результаты из Киева и Питера, они показали лимфому Ходжкина.
На консилиуме врачей было принято решение поменять лечение и начать протоколы заново.
То есть, получается, два месяца ребенка лечили от другой болезни?
Да. От другого диагноза.
А в чем суть этого заболевания? Лимфомы Ходжкина.
Оно вызвано вирусом. Эпштейна- Барра. Вирус, который мог быть перенесен в случае банального гриппа или простуды. Ребенок перенес его на ногах, иммунитет не справился, он его не вывел из организма, и вирус «вылился» вот в такое заболевание.
Вы решили лечиться здесь или за границей?
Изначально хотели ехать за границу, однако наш врач настояла, чтобы мы остались здесь, поскольку, по ее словам, наше лечение в стране – качественное. Она уверяла, что протоколы идентичны европейским, лекарства есть, а лечиться можно бесплатно.
Однако со временем мы все же решили попробовать лечение за границей. Почему? Операции по пересадке костного мозга в Молдавии не проводят, а ребенку это может понадобиться, поэтому мы отправили его в Испанию. Там свои протоколы, и, если Жене понадобится пересадка, ее проведут на месте, в специально оборудованной операционной.
А почему ему может понадобиться пересадка костного мозга?
При лечении лимфомы, случаются рецидивы, пересадка нужна в 90 процентах случаев. Поможет исключительно операция.
Сколько времени он уже находится в Испании?
С первого марта. Его полностью проверили: полная диагностика, биопсия, сдача всех анализов. После того как будет результат, будет выставлен протокол лечения со всеми ценами.
Сколько вы уже потратили на здоровье мальчика?
В среднем - 11 тысяч евро.
Сначала лечили здесь – бесплатно.
Потом поехали в Киев на процедуру томографии. Там цены тоже очень высокие, не отличаются от европейских.
Сейчас он в больнице, в Испании. Уже оставили около 8 тысяч евро на биопсию, результаты анализов крови - 880 евро, повторную томографию - 1060 евро.
А сколько надо?
На сайте клиники указано, что лечение лимфомы, пересадка костного мозга в случае рецидива и реабилитация стоят порядка 250 тысяч евро. Сумма приблизительная, поскольку все индивидуально. Лечение зависит от веса, роста, возраста пациента. Точную сумму называют только после диагностики. Испанцы довольно консервативны в этом плане.
Ольга, как вы доставали деньги?
Расскажу. Мы живем в однокомнатной квартире. Продавать, как сами понимаете, было нечего. Единственный способ достать деньги – это попросить помощи в соцсетях. Мы видели, как другие собирали суммы в помощь детям, чудеса, которые случались со многими детьми…да и нам советовали поступить также.
Первое время, когда мы лечились внутри страны бесплатно, я этого делать не хотела. За каждую копейку я несу ответственность. Но когда пришлось ехать в Испанию, мы решились попросить помощи. Сегодня, благодаря соцсетям, людям, на лечение Жени собрано 75 тысяч евро. На первое время сумма есть. Очень хочется, чтобы этого было достаточно, но я понимаю, что наивно так думать с моей стороны.
Многие нам звонили и рассказывали о своем опыте в лечении данной болезни. Люди обнадеживают. Врачи говорят, что случай у нас положительный, а значит, надежда есть. Конечно, мы будем обращаться в фонды, но нам нужны конкретные цифры из клиники. Тогда я смогу просить поддержки в соцфондах.
Я так правильно поняла, что динамика хорошая. Лимфома лечится. Какие прогнозы?
Врачи кивают головой. Говорят, что все будет хорошо. Они сразу предупреждают: будет непросто. Сейчас химиотерапия очень агрессивна, намного хуже, чем была до этого. И Женьке, конечно же, предстоит трудоёмкий путь. Пересадка - вещь тоже очень серьезная, человек себя чувствует плохо после такой операции. Все зависит от организма.
Но! Мы с Женькой об этом не думаем. Есть лишь цель – борьба за жизнь и за здоровье.
Женька чувствует себя стабильно. Он дал установку своему организму: бороться. Он очень крепкий, стойкий мальчик и не разрешает нам с ним сюсюкаться.
Продолжение интервью в следующей части.