ВАШИНГТОН (AP) - США во вторник рекомендовали «паузу» в использовании однодозной вакцины Johnson & Johnson COVID-19 для расследования сообщений о редких, но потенциально опасных сгустках крови, заложившей цепную реакцию по всему миру и наложив неудачу в глобальную кампанию вакцинации.
Центры по контролю и профилактике заболеваний и Управление по контролю и лекарственным средствам объявили, что они расследуют необычные сгустки у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет. Один человек умер.
Исполняющий обязанности комиссара FDA ожидал, что пауза продлится всего несколько дней. Но это решение вызвало быстрые действия в Европе и других странах, поскольку производитель лекарств и регулирующие органы приняли меры, чтобы остановить использование вакцины J&J, по крайней мере, на данный момент. Сотни тысяч доз должны были прибыть в европейские страны на этой неделе. Европейский союз страдает от нехватки поставок, материально-технических проблем и опасений по поводу тромбов у небольшого числа людей, получивших вакцину AstraZeneca.
Любое замедление распространения уколов может иметь широкие последствия для глобальных усилий по вакцинации. Вакцина J&J имеет огромные перспективы, потому что ее однодозовый режим и относительно простые требования к хранению сделают ее проще в использовании, особенно в менее богатых странах.
Сгустки, которые произошли через 6-13 дней после вакцинации в венах, которые сливают кровь из мозга, произошли вместе с низкими тромбоцитами, фрагментами в крови, которые обычно образуют сгустки.
В США было дано более 6,8 миллиона доз вакцины J&J, подавляющее большинство из которых не имели или умеренных побочных эффектов.
