Генетика - вещь строгая, но иногда она позволяет расслабиться. Все они по-своему уникальны: ямочка на одном лице, симпатичная родинка, выразительные глаза... все это замечательно, но есть люди, которым повезло (иногда наоборот) быть одним на миллион или даже несколькими десятками на все человечество. Вот 10 научно подтвержденных аномалий человеческого организма, которые зачастую практически не влияют на качество жизни, но делают их обладателя однозначно уникальным.
Дистихиаз
Это просто сбой в транскрипции 16-й хромосомы, и вы обладатель такого необычного диагноза. Неужели ты ничего не понимаешь? Это научное описание дистихоза, "гена суперзвезды", проще говоря-мутации двойной линии ресниц. Голливудская королева Элизабет Тейлор была обладательницей мутации: удивительно выразительные глаза с густыми ресницами, без грамма макияжа — мечта каждой девушки. Иногда, однако, дистихиоз также вызывает дискомфорт. Как правило дополнительный ряд ресниц берет начало от каналов мейбомиевых желез на краю века, но могут поражать и другие части век, вот тогда это и становится проблемой
Синдром бахромчатого языка
Нет, это не Фотошоп. Нет, они не чужие. По-латыни эта аномалия называется plica Fimbriata, по-русски-бахромчатые побеги языка. Это, как говорится, остатки эмбрионального прошлого, нормальные остаточные ткани, которые организм не усваивает полностью во время развития и роста языка. Косоглазые треугольные крылья расположены по обе стороны уздечки (кусочек ткани, соединяющий нижнюю часть языка с внутренней частью рта) под языком, параллельно двум разным венам.
Околоушный свищ
5% людей имеют совершенно безвредную аномалию тела, которую мы унаследовали от наших предков. Или даже прапрапрадеды. Обычно от людей, которые все еще были с жабрами. Этот атавизм возникает на обоих ушах одновременно-узкий синусоидальный канал, открывающийся в начале хориона ушной раковины. Она не вызывает никакого дискомфорта, но при необходимости ее все же можно удалить хирургическим путем.
Ульнарная димелия
Это действительно редкая аномалия-таких подтвержденных уродств по всему земному шару не более сотни. Локтевая кость дублируется, больших пальцев вообще нет, но есть еще два или три. Синдром зеркальной руки (второе название локтевой димелии) не вызывает дискомфорта в повседневной жизни, обычно имеет некоторые преимущества. Такая рука не вываливается даже из самого скользкого стекла, и у нее есть смертельная хватка, чтобы удерживаться за поручни общественного транспорта.
Тетрахроматия
Глаз человека содержит три типа колбочек (глазных фоторецепторов), различающиеся светочувствительным пигментом. Колбочки S-типа чувствительны в фиолетово-синей, M-типа — в зелено-желтой и L-типа — в желто-красной частях спектра. Но иногда случается генетический сбой, и человек получает дополнительный четвертый полностью рабочий тип колбочек. Таким образом возникает способность различать огромное количество оттенков в желто-зеленой части спектра. Такие даже в хмурый осенний день найдут яркие краски без помощи опиатов
Гетерохромия
Чертовски выразительным взгляд может сделать не только дистихиаз. Существует, по крайней мере, одна совершенно безвредная аномалия — разный цвет радужки правого и левого глаза или разный цвет разных частей радужки одного глаза. Это результат относительного избытка или отсутствия меланина. Глаза, пораженные гетерохромом, могут быть гиперпигментированными или гипопигментированными.
Синдром Ваарденбурга
Изменения в различных генах в конечном итоге могут привести к синдрому Ваарденбурга: телекант (латеральное смещение внутренних углов глаз, в то время как межзрачковое расстояние в норме), гетерохромия радужки, седая прядь волос и нередко врожденная тугоухость. Подобная аномалия встречается у одного из 42 000 человек. Частенько обладатели подобной особенности зарабатывают себе с ее помощью бешеную популярность в соцсетях.
Полидактилия
Что объединяет Холли Берри, Опру Уинфри, королеву Анну Болейн и Сида Уилсона Slipknot? У всех этих знаменитостей был один и тот же диагноз-полидактилия, анатомическое расстройство, характеризующееся рядом признаков, превышающих нормальное количество пальцев рук или ног. Истинный рекордсмен носителей полидактилии среди индийских мальчиков Акшат Саксен. У парня 34 (!) пальца: по 7 пальцев на каждой руке, по 10 пальцев на каждой ноге. Можете ли вы представить себе соло, которые вы можете дать на гитаре или фортепиано с такой мутацией? Обычно дополнительный палец-это небольшой кусочек мягкой ткани, который можно удалить. Иногда просто кость без суставов, очень редко лишний палец в комплекте.
Полителия
Примерно у 1 из 18 человек есть эта мутация — 1 или 2 дополнительных соска. Но бывает и так, что их может быть 6 или даже 8. К счастью, на привычные нам соски они не очень похожи, их скорее можно принять за родинки или пятнышки.
Дополнительные соски — это атавизм. Многососковость возникает во время развития плода, и по задумке природы должна исчезнуть задолго до рождения. Но такое случается не всегда, и есть шанс, что человек родится с дополнительными сосками.
Мутация относительно редкая: Национальный институт здравоохранения в США насчитал всего 200 тыс. таких человек в США. В их числе, кстати, актеры Марк Уолберг и Билл Пэкстон, а также актриса Тильда Суинтон и певица Лили Аллен.
Синдром неукладываемых волос
Можно подумать, что каждое утро мы сталкиваемся с подобным «синдромом», но это не так. Если свои волосы мы можем причесать, то вот людям с синдромом неукладываемых (или — второе название — нерасчесываемых) волос это не удастся.
Заболевание развивается в первые три года жизни ребенка: волосы становятся сухими и кудрявыми , а их цвет — белокурым или серебристым. Получается, что волосы растут не вниз, а в разные стороны, но при этом на количество волос синдром никак не влияет. Многие сравнивают прически таких людей с прической Альберта Эйнштейна.
Причина — мутация нескольких генов. Хотя есть случаи, когда мутация не подтверждалась, а причина оставалась неизвестна. Считается , что синдром неукладываемых волос регрессирует с началом половой зрелости.
