Практически каждая женщина мечтает о сверх стройной фигуре. Многие из них также хотели бы иметь интересные, тонкие черты лица и невероятно длинные ноги. С другой стороны, мужчины стремятся быть очень высокими или не иметь пивного живота. Хотя фигура сегодняшних моделей стала частью нынешнего канона красоты, мало кто знает, что некоторые генетически одаренные люди платят за это огромную цену. Речь идет о синдроме Марфана – также известном как болезнь красивых людей.
Не такое уж редкое состояние
Синдром Марфана – генетическое заболевание соединительной ткани. Хотя формально он соответствует критериям редкого заболевания, его образцы в окружающем мире найти несложно. Возникновение его, по разным данным, оценивается в 1: 3 000 или 1: 5 000 рождений. Некоторые ученые считают, что на эту относительно высокую статистику может повлиять тот факт, что болезнь поставлена слишком далеко: ее часто диагностируют у людей с характерным типом красоты, несмотря на отсутствие других необходимых предпосылок. Первый известный случай заболевания относится к 1896 году, когда врач Антуан Марфан представил на собрании Парижского медицинского общества случай пятилетней девочки, страдающей описанным им синдромом. Однако по сей день у специалистов возникает много проблем при попытке поставить правильный диагноз:
Как выглядит синдром Марфана?
Этот синдром неспроста называют болезнью красивых людей. Обычно у пораженных людей огромные глаза со слегка голубоватыми белками, очень длинные ноги (нижняя часть тела удлиняется за счет верхней), руки с очень длинными пальцами, они очень стройные, часто очень высокие ( средний рост 175 см у женщин и 191 см у мужчин) и имеют нежную костную структуру. Неудивительно, что такие люди часто устраиваются на работу моделями.
Внешний вид – не единственное их преимущество. Исследования показывают, что люди с синдромом Марфана часто отличаются необычайным интеллектом и артистическими способностями. Красивые, талантливые и талантливые: можно ли получить от судьбы больше?
Темная сторона красоты
К сожалению, жизнь пациентов с синдромом Марфана не похожа на сказку. Им приходится платить огромную цену здоровьем за свою внешность и способности. Уже в младенчестве могут появиться первые симптомы в виде проблем с сидением, ходьбой и ослабленного мышечного тонуса. Красивые большие глаза часто становятся жертвами миопии на поздних стадиях, а роговица имеет тенденцию отслаиваться. Дряблый торс и впалая грудь приводят к многочисленным дегенерациям позвоночника в молодом возрасте. Большие пальцы, склонные к контрактурам, также являются проблемой.
Что еще хуже, люди с синдромом Марфана часто страдают заболеваниями, связанными с дыхательной и сердечно-сосудистой системами. Чаще всего встречаются проблемы с пролапсом аорты или митрального клапана. Наиболее опасная тенденция - частые аневризмы. Подсчитано, что не так давно от этого умерло более 90% пациентов. Люди с синдромом Марфана обычно не доживали до тридцати лет!
Диагностика и лечение
К счастью, сегодня врачи могут справиться с болезнями красивых людей. Самая проблемная проблема – это диагноз: иногда пациенты не получают его до совершеннолетия. Хотя их организм хрупок и они должны регулярно проверяться специалистами (особенно кардиологами и офтальмологами), их жизнь не должна быть короткой или отличаться от жизни здоровых людей. Самое главное – выявить болезнь: чаще всего с помощью генетических тестов. Лечение симптоматическое и применяется по мере необходимости, когда пациент страдает недугами, связанными с синдромом: простое наличие синдрома Марфана не требует лечения, если оно не затрудняет жизнь пациента.