В Министерстве здравоохранения готовятся ввести увеличенную паузу между прививкой второй дозой вакцины против коронавируса COVID-19 . Предполагается, что это возможно благодаря последним исследованиям об эффективности препарата после первой инъекции. Министр Максим Степанов подтвердил, что в планы властей входит увеличение интервала до 12 недель, что якобы усилит иммунный ответ на введенный медикамент. Об этом сообщает ONLINE.UA со ссылкой на УНН.
"Согласно исследованиям, которые были проведены в Великобритании, Канаде, Франции и других странах, которые раньше начали вакцинацию вместе с компанией AstraZeneca, чтобы достичь большей эффективности от введенной вакцины надо, чтобы период между первой и второй прививкой оптимально был до 12 недель. Наши иммунологи изучили этот вопрос и рекомендовали МЗ увеличить интервал с 4 до 12 недель. Это связано исключительно с повышением эффективности вакцины, с большим защитой человека от этой тяжелой болезни", — отметил он.
По словам чиновника, среди украинских граждан распространяется опасения относительно вакцинации против COVID-19 из-за вероятности побочных реакций.
"При осуществлении 62 тыс. Прививок на вчера у нас было 362 незначительных побочных реакций. Это менее 0,5% от общего количества. Поэтому, по страхов, которые есть у людей в отношении стран ЕС, которые приостановили соответствующие прививки вакциной AstraZeneca: я уверен, что это временное действие. Потому регулятор сейчас изучает ли, чтобы побочная реакция была именно такой на вакцинацию AstraZeneca. И вчера было заявление европейского регулятора — никакой связи между тромбозом и вакцинацией не установлено", — резюмировал Степанов.
Напомним, вакцинация в Украине началась 24 февраля. Накануне этого дня поступила первая партия препарата для прививки с 500 000 доз.
Как сообщал ONLINE.UA, 16 марта агентство Европейского Союза по лекарственным средствам (EMA) наконец отреагировал на громкий скандал вокруг вакцины против коронавируса Oxford-AstraZeneca. Представители EMA обратили внимание на то, что сейчас "нет никаких признаков" того, что данный препарат стал причиной появления тромбов. По словам исполнительной директора агентства Эмери Кук, пока ее команда проводит оценку случаев в каждом конкретном случае и, как ожидается, завершит свой обзор 18 марта.