В то время как в августе 2020 года Европа скептически наблюдала за вакцинацией дочери Владимира Путина от Covid-19 почти неизвестным российским препаратом, последний с тех пор преподнес сюрприз. Настолько, что теперь он официально исследуется Европейским агентством здравоохранения. Оценивается, производство, технология, кадровый состав предприятий.
ЕМА об этой загадочной вакцине.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объявило в четверг, 4 марта, о начале обзора данных и клинических испытаний российской вакцины Sputnik V против Covid-19, как и для вакцины Novavax и CureVac. Процесс, до возможного условного разрешения на продажу, может занять несколько месяцев. Так было с тремя вакцинами, которые в настоящее время разрешены в Европейском Союзе: вакцины от Pfizer-BioNTech, Moderna и AstraZeneca. Еще одна вакцина, более продвинутая: вакцина американской Johnson & Johnson (J&J), файл авторизации которой будет рассмотрен 11 марта.
В геополитической стратегии в отношении вакцин, хотя об этом четко не говорится, ЕС пока предпочитает отдавать предпочтение западным производителям, в частности европейцам. Но столкнувшись с перебоями в поставках препарата AstraZeneca, вакцина которого должна была ускорить кампании вакцинации в Европе, и задержкой французских проектов, европейцы должны теперь расширить список разрешенных вакцин. Но пока еще Еврокомиссия не разместила предварительный заказ на закупку доз Sputnik V и вряд ли это произойдет до появления выводов ЕМА.
Подписывайтесь, комментируйте, ставьте лайки.
Задавайте ваши вопросы.