Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам нидерландское научное издание DNA Repair. Журнал имеет первый квартиль, издается в Elsevier, его SJR за 2019 г. равен 2,036, импакт-фактор - 3,339, электронный ISSN - 1568-7864, предметные области - Молекулярная биология, Биохимия, Клеточная биология (цитология). Вот так выглядит обложка:
Редактором является Самуэл Вилсон, контактные данные - wilson5@niehs.nih.gov.
Издание обеспечивает форум для всестороннего освещения репарации ДНК и клеточных реакций на повреждение ДНК. В журнале публикуются оригинальные наблюдения по генетическим, клеточным, биохимическим, структурным и молекулярным аспектам репарации ДНК, мутагенеза, регуляции клеточного цикла, апоптоза и других биологических реакций в клетках, подвергшихся геномному инсульту, а также их связи с болезнями человека. К публикации также принимаются полнометражные научные статьи, краткие отчеты об исследованиях и обзоры. Приветствуются статьи, описывающие базы данных, методы и новые технологии, поддерживающие исследования репарации ДНК и реакции на повреждение ДНК. Также рассмотриваются письма в редакцию, актуальные темы и классика в области репарации ДНК, исторические обзоры, рецензии на книги и отчеты о конференциях.
Пример статьи, название - Mitochondrial apurinic/apyrimidinic endonuclease Apn1 is not critical for the completion of the Plasmodium berghei life cycle. Заголовок (Abstract) - Mitochondrion is an essential organelle in malaria parasite and its DNA must be maintained for optimal function during its complex life cycle. Base excision repair is one of the major pathways by which this is achieved. Apurinic/apyrimidinic (AP) endonucleases are important components of this pathway as they create a nick at the 5’-phosphodiester bond in the AP site and generate free 5’-phosphate and 3’-hydroxyl groups. Two class II AP endonucleases (Apn1 and Ape1 ) have been annotated in the Plasmodium berghei genome. Using reverse genetic approaches, we provide direct evidence that Apn1 is exclusively localized to the mitochondria of P. berghei . Surprisingly, our gene deletion study revealed a completely dispensable role of Apn1 for the entirety of the P. berghei life cycle. Apn1- parasites were found to successfully grow in the blood. They were transmitted normally to the mosquito midguts and salivary glands. Sporozoites obtained from the salivary glands were infective and achieved similar patency as WT. Our results help emphasize the non-availability of this enzyme as a plausible drug target. We also emphasize the importance of genetic validation of antimalarial drug targets before furthering them down the drug discovery pipeline. Keywords: Plasmodium; sporozoites; Apn1; DNA repair; mitochondria