В этой статье я делюсь исключительно своим опытом. НИ в коем случае я не претендую на научную или медицинскую нишу. Все описанное я пережила на себе. Если эта информация кому-то поможет и спасет малыша, я буду только рада.
Человек – это набор генов разного назначения. Часто имеют место поломки в генах и отличия от нормотипичного генетического кода, отвечающего за тот или иной процесс. Я говорю сейчас не о хромосомных аномалиях, а о здоровых с виду, но с «поломкой» внутри генетического кода.
Подробно я хочу рассмотреть систему гемостаза или систему свертывания крови. Оговорюсь сразу, рассматриваю я сейчас ни в коем случае не как врач или ученый. А только как человек, столкнувшийся с этой проблемой и получивший самые страшные последствия.
О том, что у меня самой проблемы со свертываемостью, а именно синдром гиперкоагуляции, я узнала на этапе подготовке ко 2 беременности. К сожалению, первого ребенка мы потеряли (об этом я пишу на своем канале – рубрика «Обо мне»). Чтобы узнать о свойствах своей крови на предмет свертываемости, необходимо сдать анализ. Это генетический анализ крова на 12 генов: полиморфизм генов гемостаза. Раньше этот анализ не входил в список по ОМС даже по направлению от гематолога, его сдавала за деньги. Цены варьровались от 7.5 до 15 тыс. Сейчас думаю около 10 минимальная цена. Анализ сдается, как и многие другие, натощак из вены. Делается около недели. Анализ покажет, как работает система свертывамости вашей крови, и в каких системах это может быть опасно. Конечно, за полной расшифровкой нужно идти к гематологу, но частичную (общую) даст и лаборатория. Обычно там, где пишутся референсные значения, в этом анализе прописывают возможные риски.
Мутации бывают опасные для беременных, для сердечников и тд. Получив свои результаты, я была очень огорчена, мне казалось, что выносить ребенка я не смогу никогда. Но врач успокоил меня, указала, какие анализы сдавать во время планирования и вынашивания беременности (в моем случае Д-димер раз в 2 две недели, полный гемостаз раз в месяц). Также врач порекомендует медикаментозную терапию. В моем случае это были низкомолекулярные гепарины – известный многим (а теперь еще более известный) клексан.
Я писала уже в другой статье своего канала, что наши врачи-гинекологи привыкли к стандартным случаям беременности, и разбираться и лезть глубже, направлять на лишнее обследование многие не горят желанием. Поэтому часто все ложится на плечи самих беременных женщин. Я много информации черпала из тематических форумов, кто пережил подобное, делился опытом. Это важно. Оказывать друг другу поддержку, пусть и заочно, вот так через монитор компьютера. Главное, не опускать руки, бороться за свое счастье.