Найти в Дзене

«Подходят и говорят: «Какой он страшный!» История матери, чей сын живет с синдромом Пфайффера

Екатерина с детства хотела двоих детей: девочку и мальчика. Шесть лет назад появилась на свет дочка, Карина, а два года назад родился Арсений. На 30-й неделе Екатерине врачи сообщили, что ребенок, возможно, родится с патологией. Малыш появился на свет с нестандартной формой головы и выпученными глазами. Месяцы больниц, реанимаций. Белорусские врачи впервые столкнулись с таким диагнозом. Арсению

Екатерина с детства хотела двоих детей: девочку и мальчика. Шесть лет назад появилась на свет дочка, Карина, а два года назад родился Арсений. На 30-й неделе Екатерине врачи сообщили, что ребенок, возможно, родится с патологией. Малыш появился на свет с нестандартной формой головы и выпученными глазами. Месяцы больниц, реанимаций. Белорусские врачи впервые столкнулись с таким диагнозом. Арсению поставили синдром Пфайффера — это очень редкое генетическое заболевание: некоторые кости черепа просто срастаются между собой, тем самым препятствуя правильному росту мозга. Екатерина день за днем делает все, чтобы ее малышу не было так больно жить.

Вся история по ссылке YouTube