Каждый день социальные сети и различные сми просят граждан помочь умирающим детям. СМС-ками и звонками, кто сколько может. Но с каждым днём суммы становятся все более баснословные - 20, 40, 80 млн и продолжают расти...
Всем привет, с вами Believe i†! И это одно из самых дорогих препаратов. Золгенсма. 173 000 000 рублей! Поехали!
Превью
СМА это спинально-мышечная атрофия. Редчайшее, генетическое заболевание у детей. С таким диагнозом мышцы ребёнка не могут развиваться. Он не может глотать, затем дышать, а потом умирает..
СМА нельзя вылечить обычными препаратами и физиологическими нагрузками. Не получается развить мышцы. С таким страшным диагнозом может справится только лишь американская разработка под название Золгенсма. Это инновационный препарат, необходим всего лишь один укол и болезнь отступит, нужно успеть поставить ребёнку пока ему не исполнилось 2 года. Как утверждают врачи, в младенчестве, лекарство наиболее эффективно. Казалось бы, вот она панацея! Дети не будут умирать от этой страшной болезни, но к сожалению, цена за один укол - 2,4 миллиона долларов.
Золгенсма
У мамы одного малыша, страдающего спинально-мышечной атрофией, спросили, что она думает о цене в 170 млн рублей. Она ответила, что ей сложно сказать что-то на этот счёт, но уверена, что цена складывается из следующих факторов:
- Стоимость самой разработки, все таки это генная инженерия
- Очень трудоемкий процесс
- Стоимость проведения клинических испытаний
- По ее мнению, производитель не рассчитывает на то, что пациент полностью оплатит сам лечение. Во всех странах, лечением тяжелых заболеваний занимается государство.
В конце концов, производитель предполагает, что укол нужен всего лишь один.
Почему в России нельзя сделать аналог этого лекарства? С одной стороны, патентное право никто не отменял, нельзя просто взять и выпустить точно такое же, с другим названием. Но с другой стороны, Минздрав РФ рапортует о том, что компания «Биокад» активно разрабатывает отечественный препарат, для лечения СМА. Но к сожалению, клинических испытаний пока что не проводилось, поэтому панацею мы увидим не скоро...
Цена
Что бы лучше разобраться в этом вопросе, в компанию Novartis направили письменное обращение с вопросом о ценовой политике, но ответа так и не последовало.
Но они и не ответят, ценообразования таких лекарств - это коммерческая тайна. Данная компания - единственная, кто производит этот препарат, они и устанавливают цену. Высокая стоимость - высокий спрос. Это все лишь бизнес. Люди будут платить, что бы спасти своего ребёнка!
Я вообще не уверен, что препарат может стоить таких «кровавых» денег, но продают по той цене, которую мы видим. Им это выгодно вот и все. Пока не появится аналогичный препарат, Novartis будут гнуть цену, которую посчитают нужной и никто не сможет им ничего сказать. Другого объяснения просто нет.
А как вы считаете, разумно поступает эта компания, заламывая такую цену? Поделитесь с нами вашим мнением в комментариях! Если материал был для вас полезен и интересен, поддержите нас лайком и обязательно подписывайтесь на наш блог, что бы не пропустить новых публикаций!
До новых встреч! С уважением, Believe i†!
