Синдром "Чужой руки"
Это психоневрологическое заболевание. Когда 1 рука больного ведёт себя не так как хочет владелец. Может показаться, что в человека, что-то вселилось. Больная рука может копировать движения здоровой руки, исполнять не понятные жесты, но самое серьезное и страшное, что больная рука может бить, душить и причинять какой-либо вред человеку или даже своему владельцу. Такое заболевание может быть побочным эффектом операций на головном мозге, травм головы, опухоли головного мозга, болезнь Альцгеймера, осложнение после инсульта.
Аллергия на воду
При этом заболевании любой контакт с водой образует на теле жгучие покраснения. Даже слезы и пот вызывают боль и покраснения. Больно пить воду, больные пьют чаще молоко, от него не так больно. Жить с такой болезнью очень не просто, прием ванны, выход на улицу в дождь или снег настоящее страдание для человека.
Болезнь Филдс
Считается самой редкой в мире. Всего насчитывается 2 случая. Это сестры -близняшки из Англии. Причину возникновения заболевания выявить не могут. Заболевание у девочек начало прогрессировать ещё в детстве, сестры медленно теряли способность управлять телом, мишци начали деградировать, а за тем и весь организм. В 9 лет девочек посадили на инвалидные коляски, а в 14 они лишились способности разговаривать. Сейчас девочки могут общаться с помощью речевого аппарата.
Семейная бессонница
Это наследственное заболевание. Сбой произходит в 20-й хромосоме. Заболевание протекает в 4 фазы. Первая начинается одержимостью параноидальнных идей, а в 4 стадии больной перестает реагировать на внешние раздражители. Лечения нет, болезнь длиться от 6 до 36 месяцев. Больной умирает от истощения, 100% летальный исход.
Анальгия
Врождённое заболевания. Произходит из-за мутации гена. Анальгия - нечувствительность к боли. У больных выше вероятность получит травму( ожог, перелом, сепсис).
Прогерия
Генетическая аномалия ( мутация гена отвечающего за нормальное деление клеток). Организм младенца начинает стремительно стареть(выпадают волосы, теряется эластичность кожи, стареют внутринеи органы), а психологические развитие остаётся как положено. У мальчиков встречается в 2 раза чаще, чем у девочек. В среднем от этой болезни умирают в 10-14 лет. Есть несколько случаев когда доживали до 30 и 1 случай когда человек дожил до 45 лет и умер от сердечной недостаточности.
Временная слепота
У австралийки Натали Адлер, наблюдается это заболевание. Заболевание появилось как осложнение после перенесенного гайморита вызванного стафилококками. Женщина 1 раз в 3 дня не может открыть глаза из-за спазма глазных мышц. Лечение ещё не нашли.
Парнеопластическая пузырчатка
Это аутоиммунное заболевание. В ходе которого иммунные клетки (лимфоциты) уничтожают собственные клетки кожи (кераноциты), в слоях кожи появляются пустоты которые заполняются жидкостью, появляются пузыри больших размеров. В 90% случаев летальный исход, так так пузыри являются входными воротами различных инфекций и произходит заражение крови, сепсис или дыхательная недостаточность.
Аллергия на электричество
Происхождение заболевания выявить не могут. Многие исследователи склоняются, что это психологическая реакция. В Швейцарии это официальный диагноз. Люди страдающие такой чувствительностью, постоянно испытывают сильные головные боли и дискомфорт при контакте с электрическими приборами.
Ихтиоз Арлекина
Редкое генетическое заболевание. Нарушение в обмена веществ. Не в состоянии сформировать нормальный роговой слой кожи, кожа покрывается чешуйками и трещинами, грубеет. Сильная обезвожиность дермы, при которой не регулируется водный баланс, отсутствие ногтей, волос, глаза не закрываются, между пальцами имеются перепонки, рот либо слишком большой, либо слишком маленький. Нужно все время принимать ванну и мазать увлажняющими кремами кожу. 98 % младенцев живут лишь несколько месяцев и только 2% доживают до 10-12 лет.
Фибродисплазия
Люди страдающие таким заболевание превращаются в камень. Мутация в связках и сухожилиях превращает мягкие ткани в кость. Со временем человек становиться полностью не подвижный. Лечения этого заболевания нет. Если по пытаться исправить ситуацию хирургическим путём, то мутация будет развивать быстрее и поражать все большую территорию тела.
Человек-дерево
Это генетическое заболевание, при котором бесконтрольный нарост бородавок, чаще на конечностях, но есть случаи когда и на всем теле. Хирургически можно помочь человеку, но со временем бородавки начнут опять разрастаться и операцию нужно проводить снова.
Синдром Мёбиуса
Очень редкое генетическое заболевание. Заболевание вызывает паралич лица. Больные не могу двигать, закрывать глаза, пользоваться мимикой.
Аллергия на продукты питания
Это не обычная аллергия на какой-то определенный продукт, которая сейчас встречается все чаще. Это аллергия на все продукты питания. Прием пищи Приводите к тому, что иммунные клетки начинают атаковать пищеварительный тракт и вызывать воспаление. У больного после приема пищи появляется боль, рвота, диарея, развивается анемия и язывеная болезнь. Больные переходят на внутривенное или жидкое питание.