Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам швейцарское научное издание Antioxidants. Журнал имеет первый квартиль, находится в открытом жоступе, его SJR за 2019 г. равен 1,1, пятилетний импакт-фактор - 5,014, электронный ISSN - 2076-3921, предметные области - Клиническая биохимия, Биология и биохимия, Молкулярная биология, Физиология, Биохимия, Клеточная биология (цитология). Вот так выглядит обложка:
Редактором является Стенли Оми, контактные данные - omaye@unr.edu, antioxidants@mdpi.com, hortensia.hou@mdpi.com, enric.sayas@mdpi.com.
https://www.researchgate.net/profile/Stanley_Omaye
Этот журнал фокусируется на новых открытиях и идеях, связанных с антиоксидантами. Область применения включает, но не ограничивается следующим: оценка антиоксидантной способности in vivo и in vitro, антиоксидантный метаболизм в биологических системах, выяснение антиоксидантных механизмов, фармакодинамика и фармакокинетика природных антиоксидантов, инновационные методы доставки антиоксидантов и протоколы экстракции, выделения, структурная характеристика новых природных антиоксидантов, природные или синтетические антиоксиданты и их отношение к здоровью и заболеваниям, взаимосвязь между антиоксидантными свойствами и укреплением здоровья человека, диетические антиоксиданты, безопасные антиоксидантные консерванты для пищевых продуктов, кормов и косметических составов, промышленное применение для предотвращения окислительной деградации полимеров, таких, как каучуки, пластмассы и клеи.
Пример статьи, название - Sickle Cell Disease: Role of Oxidative Stress and Antioxidant Therapy. Заголовок (Abstract) - Sickle cell disease (SCD) is the most common hereditary disorder of hemoglobin (Hb), which affects approximately a million people worldwide. It is characterized by a single nucleotide substitution in the β-globin gene, leading to the production of abnormal sickle hemoglobin (HbS) with multi-system consequences. HbS polymerization is the primary event in SCD. Repeated polymerization and depolymerization of Hb causes oxidative stress that plays a key role in the pathophysiology of hemolysis, vessel occlusion and the following organ damage in sickle cell patients. For this reason, reactive oxidizing species and the (end)-products of their oxidative reactions have been proposed as markers of both tissue pro-oxidant status and disease severity. Although more studies are needed to clarify their role, antioxidant agents have been shown to be effective in reducing pathological consequences of the disease by preventing oxidative damage in SCD, i.e., by decreasing the oxidant formation or repairing the induced damage. An improved understanding of oxidative stress will lead to targeted antioxidant therapies that should prevent or delay the development of organ complications in this patient population. Keywords: sickle cell disease ; hemoglobin ; oxidative stress ; antioxidants ; red blood cells