Прочитайте статью внимательно. Каждый тысячный житель России имеет изменения в генах, который могут привести к страшной, жестокой и смертельной болезни - вампиризму.
Продолжение, начало здесь
А между тем диагностика порфирии (научно-обоснованного вампиризма) проста, как дважды два четыре. Одно элементарное действие сразу расставляет все на свои места. Оно, как лакмусовая бумажка, мгновенно определяет диагноз.
При возникновении неожиданных сильных болей в животе нужно поставить прозрачную баночку с мочой на подоконник, так, чтобы на нее попадали прямые солнечные лучи, если моча стала красной или бордовой – это почти 100% порфирия, т.е. человек генетический вампир.
А дальше, чтобы подтвердить или опровергнуть вампиризм, приходится везти анализы в Москву в Гематологический центр и ждать заключения. На это уходит несколько драгоценных дней. Дней, когда жизнь человека идет на часы, когда каждый день – мучение, когда лечение нужно было начинать еще вчера, а оно - откладывается.
Представим идеальную ситуацию: в больницу поступает пациент с непонятными болями в животе, аппендицит и прочие состояния, требующие хирургического вмешательства, ему уже исключили, и вот тут врач вспоминает, что существуют редкие болезни и направляет анализы больного в лабораторию. Уже через пару часов мы знаем диагноз - порфирия (вампиризм) и поступаем в зависимости от ситуации.
Но ведь до этого анализа еще нужно дойти, его нужно выстрадать в прямом и переносном смысле этого слова. Каждый больной редким заболеванием где-то в глубине души чувствует, что с ним что-то не так. Интуиция и инстинкт самосохранения подсказывают ему, что его состояние опасно. Особенно это выражено при порфирии. Ну не может такая адская боль не сигнализировать о проблеме в организме, а как рассказать об этой боли, как заставить поверить врача, что не симулируешь, не привлекаешь внимание, не пытаешься поставить под сомнение его компетенцию и знания, просто хочешь выжить. Глупо винить врача в том, что он не знает о болезни, о которой никто ему никогда не рассказывал, с которой он не сталкивался никогда в жизни. Чаще бывает то, что бывает чаще, и поэтому врач подбирает под конкретные, видимые ему симптомы очевидный диагноз, например, обострение панкреатита.
Без правильной и своевременной диагностики шансы на жизнь у пациента-вампира не сильно велики. Не более 20%. Безрадостная картина получается и при поздно поставленном диагнозе.
Проявления порфирии, как правило, заходят очень далеко. ИВЛ, кома, паралич конечностей. Даже героические усилия врачей уже не вернут человека к нормальной жизни. Да, пациент будет жить, но это будет жизнь в инвалидной коляске, с целым рядом ограничений, без надежды на восстановление.
И тем не менее вампиризм – не приговор. При быстрой диагностике и правильном лечении пациент восстанавливается в течении полугода. Человек начинает ходить, в руки и ноги возвращается былая сила. Вскоре он ничем не отличается от обычного человека.
Смерть, инвалидная коляска или нормальная жизнь – это не лотерея, это скорость постановки необычного и страшного диагноза. Поэтому так важно научить врачей решать сложные задачи, так важно рассказывать обществу о редких болезнях, так важно бороться за быструю и своевременную диагностику.
P.S. Больше интересных материалов здесь .
Читайте, дискутируйте, задавайте вопросы...
Подписывайтесь на канал
За лайки — плюс в карму и Вам и нам))