Новое научное исследование развеивает некоторые мифы. Оказывается, однояйцевые близнецы все-таки не идентичны. Генетические различия между однояйцевыми близнецами начинаются очень рано в эмбриональном развитии.
Одинаковые, то есть монозиготные близнецы происходят от одной оплодотворенной яйцеклетки, которая делится на две. До сих пор считалось, что у них минимальные генетические различия. Это означает, что когда между такими близнецами возникают физические или поведенческие различия, вероятной причиной могут быть факторы окружающей среды.
Правда в другом
Однако новое исследование, опубликованное в журнале Nature Genetics, предполагает, что роль генетических факторов в формировании этих различий была недооценена. «До сих пор классической моделью было изучение однояйцевых близнецов, чтобы отделить влияние генетики от окружающей среды при анализе болезней», - сказала генетик Кари Стефанссон. «Итак, если вы возьмете однояйцевых близнецов, и у одного из них разовьется аутизм, классическая интерпретация до сих пор заключалась в том, что это было вызвано окружающей средой».
«Но это чрезвычайно опасный вывод, потому что существует вероятность, что болезнь может быть вызвана ранней генетической мутацией, которая произошла у одного из близнецов, а у другого нет », - говорит Стефанссон.
Все решается в зародыше
Исследователи секвенировали (секвенирование определение аминокислотной или нуклеотидной последовательности) геномы 387 пар однояйцевых близнецов и их родителей, супругов и детей, чтобы отслеживать генетические мутации. Они измерили мутации, которые происходят во время эмбрионального роста, и обнаружили, что однояйцевые близнецы различаются в среднем на 5,2 мутации в раннем развитии. У 15 процентов близнецов больше отличающихся мутаций.
Если мутация происходит в первые несколько недель эмбрионального развития, можно ожидать, что она будет преобладать как в клетках индивидуума, так и в клетках его потомства. Например, в одной из изученных пар близнецов мутация присутствовала во всех клетках тела одного брата или сестры, что означает, что она, вероятно, произошла на очень ранней стадии развития, в то время как другой близнец был в порядке.
Стефанссон сказала, что «один из близнецов состоит из потомков клетки, в которой произошла мутация, а другой - нет. Эти мутации интересны, потому что они позволяют вам начать исследование того, как происходит "twinning" ».
Учитывая обнаруженные генетические различия, сам термин может вводить в заблуждение при описании братьев и сестер. «Сегодня я склонна называть их монозиготными близнецами, а не однояйцевыми», - говорит Стефанссон.
