Сегодня была проведена серьезная работа на финальном этапе лечения одной пациентки, обратившейся ко мне вследствие имевшейся у неё эпилепсии.
Это был уже не первый сеанс с этой пациенткой и она имела уже определенную подготовку (а то некоторые читатели моих постов полагают, что я за один сеанс чудеса пациентам творю).
Изучение причины заболевания пациентки открыл удивительную картину.
Изначальная проблема возникла еще у бабушки пациентки, которая родилась от кровосмешения близких родственников - мать и отец бабушки были двоюродными братом и сестрой.
В результате генетический код бабушки получил повреждения, произошел сбой определенного участка генома. И бабушка по жизни страдала от эпилептических приступов.
Этот сбой передавался генами по роду и моя пациентка родилась уже с этим сбоем.
Анализ ситуации показал, что у неё была возможность спокойно себе жить и это генетическое отклонение никак бы не отразилось на её здоровье.
Но в первые годы своей жизни она заболела энцефалитом. И это заболевание спровоцировало проявление сбоя генома -
в лобной части её головного мозга два ключевых сосуда развились и сформировались в патологическое переплетение.
И эта патология стала основной причиной эпилептических приступов у пациентки.
Достаточно было незначительного волнения либо другого фактора, вызывавшее учащенное сердцебиение, и давление в сосудах головного мозга начинало возрастать.
А так как вышеупомянутые сосуды были переплетены между собой, то вследствие увеличивающегося давление кровотока, они начинали расширяться и сдавливать-передавливать друг друга.
По причине чего движение кровотока на этом участке тормозилось, ткани мозга начинали испытывать кислородное голодание, происходили другие патологические процессы. И начинался эпилептический приступ.
-—
В такой ситуации провести только нейрооперацию по разделению сосудов недостаточно. Т.к. сбой в генетическом коде останется и передастся дальше по роду. А значит рано или поздно проявится у кого-либо из потомков пациентки.
В результате проведенной сегодня работы геном пациентки был исправлен, патология в генетическом коде была устранена.
После чего была проведена нейрооперация и сосуды была разнесены на безопасное расстояние друг от друга.
(Для читающих меня впервые, напомню - вышеописанное проводилось без хирургического вмешательства и приема препаратов).
В проведении столь ответственной работы принимала непосредственное участие мать пациентки, которая также проходила у меня лечение, затем прошла у меня дополнительную подготовку.
Приятно осознавать, что та работа, предпринятые ранее усилия вылились сегодня в столь замечательный результат для пациентки.
Такой вот сегодня лучший из позитивов дня ))