Первые месяцы малыш развивался, как обычный ребенок, но в 3 месяца родители заметили, что Матвей не держит голову, очень плохо сосет молоко, мало прибавляет в весе, малоактивен, ножки слабенькие. Родные забили тревогу, обратились к врачам. В 4 месяца в состоянии средней тяжести маму с Матвеем госпитализировали.
❗18 мая 2020 года семья получила письмо из генетического центра с подтвержденным диагнозом СМА1 (спинальная мышечная атрофия первого типа).Все врачи рекомендуют как можно быстрее получить лечение препаратом «ZOLGENSMA», пока болезнь не начала прогрессировать.
❕Родители предпринимают все возможное и невозможное для спасения Матвея, но им одним не справиться.❕
✔Как помочь Матвею✔
💳 карта Фонда: 5140 1702 8653 6280 с назначением платежа "Помощь Куликовскому Матвею";
✅ СМС на короткий номер 3443 с текстом "Матвей 500" или
📲"Сбереги 500", где 500 - любая сумма пожертвования.
Не проходите мимо, каждое пожертвование важно!!!
