💠 Скрининг- система обследования с целью выявления случаев заболевания.
✅ В рамках НАЦИОНАЛЬНОГО проекта «ЗДОРОВЬЕ» всех НОВОРОЖДЕННЫХ в родильном доме обследуют для исключения генетически-зависимых заболеваний.
✅ Массовый скрининг проводится в 52 странах мира и Россия не исключение!
В США, к примеру, проводится диагностика 40 заболеваний!
💠 Скрининг в России проводится на 5 генетических заболеваний:
- ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (при этом заболевании в органах накапливается аминокислота ФЕНИЛАЛАНИН, что приводит к нарушениям в этих органах);
- ГИПОТИРЕОЗ (нарушение образования тиреоидинах гормонов приводит к задержке умственного и физического развития);
- АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ синдром (нарушение образования гормонов в коре надпочечников, в результате теряются соли с мочой и происходит нарушение развития половых органов);
- МУКОВИСЦИДОЗ ( слизь и секрет становятся очень вязкими —> нарушение функции органов, особенно поджелудочной железы);
- ГАЛАКТОЗЕМИЯ (нарушается превращение галактозы в глюкозу- главного энергетического субстрата —> поражение печени и умственная отсталость);
🤔 Как делается?
💠 На 4-5 день жизни делается прокол в коже на пяточке малыша, капелькой крови пропитывается специальная фильтровальная бумага, которая направляется в медико-генетическую лабораторию.
💠 Если результат положительный на какое-либо заболевание, проводятся дальнейшие диагностические мероприятия.
❗️❗️❗️ Почему ВАЖНО проходить этот скрининг?
💠 На момент рождения ребёнок может выглядеть абсолютно здоровым, и при этом только спустя несколько суток/месяцев проявятся первые признаки болезни. А последствия позднего лечения могут быть очень печальными.
❗️❗️❗️ Важно начать лечение как можно раньше! Так как от этого зависит его эффективность.
✅ Главной целью неонатального скрининга является ранняя диагностика и предотвращение развития заболевания 💪🏽
👍🏼 Ставьте лайк
✅ Подписывайтесь
📢 И делитесь информацией с друзьями и близкими!