Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам японское научное издание Brain Tumor Pathology. Журнал имеет третий квартиль, издается в Springer Japan, за 2019 г. его SJR равен 0,956, пятилетний импакт-фактор - 2,012, печатный ISSN - 1433-7398, электронный - 1861-387X, предметные области - Исследования рака, Онкология, Клиническая неврология, Общие вопросы медицины. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Такаси Комори, контактные данные - shanthakumar.kulasekar@springernature.com, Angeline.Stella@Springer.com, kiyohiko.takayama@springer.com
Это официальное издание Японского общества патологии опухолей головного мозга. Данный международный журнал документирует последние исследования и актуальные дебаты во всех клинических и экспериментальных областях, связанных с опухолями головного мозга, особенно с патологией опухолей головного мозга. Журнал издается с 1983 года и был признан во всем мире как уникальный журнал высокого качества. Приветствуется подача рукописей из любой страны. Членство в обществе не является обязательным условием для публикации. Журнал публикует оригинальные статьи, тематические отчеты, краткие краткие сообщения, учебные лекции, обзорные статьи, письма в редакцию и темы.Обзорные статьи и темы могут быть рекомендованы на ежегодном собрании Японского общества патологии опухолей головного мозга. Все вклады должны быть направлены на содействие международному научному сотрудничеству.
Пример статьи, название - Intracranial angiomatoid fibrous histiocytoma with rhabdoid features: a mimic of rhabdoid meningioma. Заголовок (Abstract) - Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) is an uncommon soft-tissue neoplasm that arises mostly in the extremities of young people and generally carries a good prognosis. Intracranial location is unusual and frequently associated with myxoid change. EWSR1 gene fusions with members of the CREB family ( CREB1, ATF1 , and CREM ) are well-established events in AFH. These fusions have also been described in other neoplasms including intracranial myxoid mesenchymal tumor, and it is still uncertain whether the latter is a distinct entity or if it represents a myxoid variant of AFH. Here, we describe a rare falcine AFH presenting in a 50-year-old woman. The most striking feature of this tumor was its diffuse rhabdoid morphology with focal high mitotic activity, raising the consideration of rhabdoid meningioma (WHO grade III). The tumor cells were moderately positive for EMA and negative for progesterone receptor and SSTR2 prompting additional studies. Desmin was strongly positive and CD99 showed membranous immunoreactivity. BAP1, INI-1, and BRG1 expressions were retained. Next-generation sequencing analysis demonstrated an EWSR1 – ATF1 gene fusion, supporting the diagnosis of an unusual rhabdoid variant of AFH. After gross total resection of this tumor, the patient remains free of disease 5 months after the surgery without additional treatment. Keywords: Mesenchymal tumor; Angiomatoid fibrous histiocytoma; Rhabdoid; Myxoid; EWSR1 –CREB fusion