Таргетная терапия — это тип лечения рака, при котором используются препараты, которые прицельно действуют на метаболизм раковых клеток с минимальным влиянием на метаболизм нормальных. Согласно определению FDA таргетная терапия – это вид противоопухолевого лечения, назначению которого в обязательном порядке должен предшествовать тест, позволяющий на основании выявления «молекулярного» предсказательного фактора (рецептора, специфической мутации и т.д.) выделить пациентов, которые выиграют от назначения данной терапии.
Такое лечение имеет некоторые отличительные плюсы и минусы от стандартной химиотерапии:
● Плюс: из-за целенаправленного действия препараты воздействуют на определенные молекулярные мишени, которые связаны с раком. Это выгодно отличает таргетную терапию от большинства стандартных химиотерапевтических методов, которые воздействуют на все быстро делящиеся клетки, повреждая и раковые и нормальные.
● Минус: таргетные препараты имеют ряд специфических осложнений, такие как аллергические реакции и индивидуальная непереносимость.
Таргетную терапию иногда относят к персонализированной медицине. Потому что в каждом конкретном случае препараты создаются для нацеливания на определенные изменения или вещества в раковых клетках. Эти цели могут быть разными, даже если у людей один и тот же вид рака.
Виды таргетной терапии
Существует множество видов таргетной терапии , которые используются для разных видов рака, например рецепторы к эпидермальным факторам роста (EGFR) и факторам роста сосудов – (VEGF). Так как в опухоли часто встречается гиперактивация сигнала от этих рецепторов, это включает неконтролируемую пролиферацию со стимуляцией роста сосудов, увеличением мобильности клеток, подавлением апоптоза. Ученые предложили использовать моноклональные антитела к EGFR и VEGF как блокаторы этого пути роста и развития клеток и получили потрясающие результаты.
Выделяют две основные группы веществ, относящихся к таргетным препаратам: малые молекулы (ингибиторы киназ) и моноклональные антитела(ингибиторы молекулярных мишеней)
Совсем скоро полное молекулярно генетическое исследование опухолевого материала станет рутинным и позволит добиваться ещё более ярких и стойких результатов. Но для лечения многих категорий пациентов будущее уже наступило.