Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам французское научное издание Targeted Oncology. Журнал имеет второй квартиль, издается в Springer Paris, его SJR за 2019 г. равен 1,442, пятилетний импакт-фактор - 3,463, печатный ISSN - 1776-2596, электронный - 1776-260X, предметные области - Исследования рака, Фармакология терапевтическая, Онкология. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Мартин Чопра, контактные данные - martin.chopra@springer.com, kiruthika.gunaselvam@springernature.com, Sathish.Srinivasan@springer.com, Jayaprakash.Pappichetty@springer.com
https://www.researchgate.net/profile/Martin_Chopra
Издание обращено к врачам и ученым, занимающимся исследованиями онкологии, предоставляя программу статей по молекулярно-таргетной фармакотерапии в онкологии. Журнал включает в себя оригинальные исследовательские статьи на английском языке по всем аспектам молекулярно-целевых агентов для лечения рака, включая ингибиторы иммунных контрольных точек и связанные с ними подходы. К публикации также принимаются повествовательные обзорные статьи и более короткие ведущие статьи, обсуждающие соответствующие клинически установленные, а также новые агенты и пути лечени. Материалы должны содержать практические рекомендации по терапии, дающие руководство оптимального управления состоянием пациента и освещать практические, клинически значимые аспекты в применении как новейших, так и установленных таргетных препаратов в онкологии.
Пример статьи, название - Serum S100B and LDH at Baseline and During Therapy Predict the Outcome of Metastatic Melanoma Patients Treated with BRAF Inhibitors. Заголовок (Abstract) -
Background
Despite impressive response rates, most patients with advanced melanoma ultimately progress following therapy with B-Raf proto-oncogene (BRAF) inhibitors (BRAFi). Therefore, frequent radiologic assessments are necessary, and reliable serum biomarkers would be beneficial for disease monitoring.
Objective
This study investigated the ability of lactate dehydrogenase (LDH) and S100 calcium-binding protein B (S100B) to detect response and disease progression during treatment with BRAFi.
Patients and Methods
Baseline levels of LDH and S100B and repeated measurements during therapy were recorded retrospectively in 191 patients with metastatic melanoma. LDH and S100B levels were compared between distinct time points (baseline, first follow-up visit [FV], best objective response [BR], and progressive disease [PD]). The prognostic ability of the serum biomarkers in relation to disease-specific survival (DSS) was assessed with univariable and multivariable Cox regression analysis.
Results
Elevated baseline LDH and S100B correlated with impaired DSS. In contrast with LDH (P = 0.12), S100B levels at FV correlated with response (P = 0.0030). Both markers significantly decreased during the first weeks of BRAFi treatment (LDH, P = 0.00034; S100B, P < 0.0001) and increased between BR and PD (LDH, P = 0.016; S100B, P < 0.0001). Patients with elevated S100B (P = 0.00062) but not with elevated LDH (P = 0.067) at the time point of radiologically confirmed PD showed significantly impaired DSS after PD. Interestingly, DSS after PD differed significantly according to S100B levels determined as early as 8 weeks (median) before PD (P = 0.0024).
Conclusions
LDH and S100B are suitable serum biomarkers during therapy with BRAFi. S100B shows stronger correlation with response and exhibits more accuracy in predicting PD. Close biomarker monitoring with S100B is recommended during treatment with BRAFi to detect PD early.
Key Points: Lactate dehydrogenase (LDH) and S100 calcium-binding protein B (S100B) are suitable serum biomarkers at baseline and during therapy of metastatic melanoma with B-Raf proto-oncogene (BRAF) inhibitors. S100B shows stronger correlation with response and exhibits more accuracy in the prediction of progressive disease as early as 8 weeks before radiographic evidence of progression.