Это Маруся. Маленькая , милая девочка с редким генетическим заболеванием Спинальная мышечная атрофия 2 тип.
Это прогрессирующее заболевание,которое постепенно отнимает силы ребенка и способность к движению, начиная с ног, а заканчивая глотательными и дыхательными мышцами. При этом интеллект у таких детей не страдает и сохранен до последнего дня.
Малышка развивалась, как все ее сверстники и почти не болела. Начала ходить у опоры.
30.01.2020 г. подтвердили СМА ..
Семья Маруси прошла" семь кругов ада", чтобы добиться лечения препаратом Спинраза от государства. 9 месяцев ушло на эту борьбу. За это время, девочка перестала ходить, ползать, стоять и самостоятельно садиться из положения "лежа".
Есть генный препарат "Золгенсма".Это один укол, который исправляет поломанный ген. Ставят деткам до 21 кг. Цена его $ 2 234 031.
Семье в одиночку не возможно собрать такую сумму.
✔Как помочь Марии ✔
💳 Mastercard: 5140 1702 8653 6280
📲Или отправьте смс на короткий номер 3443 С текстом "Маруся 500"
Не проходите мимо, каждое пожертвование важно!!!
От всей души благодарим вас за внимание и помощь!
