Всем привет! С вами канал "Та самая Я" и сегодня я расскажу вам о своем опыте генетического скрининга при беременности.
Итак, всем пережившим первый скрининг посвящается...
Начну с того, что моя первая беременность наступила в возрасте 33 лет, не скажу, что не получалось забеременеть слишком долго, это был просто осознанный выбор. К рождению ребенка мы с мужем готовились-приводили в порядок тело и душу, занимались здоровьем, старались не злоупотреблять вредными привычками, в общем подошли ко всему процессу подготовки ответственно. Долгожданные две полоски появились через год после всех стараний:) Спасибо доктору-гинекологу из местной ЖК, который посоветовал мне пропить курсы гормонов, помогающих зачатию, ну и , конечно, без "календаря овуляций" не обошлось.
Начался новый этап в жизни-беременность!
Я почти сразу пришла в ЖК вставать на учет, и после определенного периода мне дали направление на генетический скрининг-это такой комплекс процедур, с помощью которых можно выявить риски развития определенных патологий у плода. В моем городе данный скрининг делают по направлению из ЖК в крупном НИИ Генетической клиники: комплекс процедур включает в себя не только ультразвуковую диагностику, но и биохимический анализ крови на редкие хромосомные заболевания плода.
Первый скрининг - он трудный самый..
Первый скрининг делают в 11-12 недель беременности, а всего их делают три.. Перед самой процедурой было, конечно, легкое волнение, но оно было больше связано с определением пола ребенка...уж очень хотелось мальчика:)
И вот....я в кабинете УЗИ передо мной большой экран, где можно увидеть будущего ребеночка.. это очень трогательно и мило- в момент УЗИ мой малыш сосал пальчик и двигал ножками.
Ручки есть, ножки есть: врач описывает все параметры плода для медсестры...БПР, ТВП, носовая кость... и прочее. Эти параметры знакомы всем женщинам, кто прошел через генетический скрининг.. И да, меня всегда напрягало, когда при узи "водят" по одному и тому же месту много раз....И не зря, ведь радость от всего увиденного омрачил врач-"вытирайтесь, одевайтесь...вы не переживайте, в целом все нормально, но есть небольшое отклонение по носику.. "То есть есть риск рождения ребенка с синдромом Дауна!
Опасения по результатам скрининга подтвердились результатами исследования крови, а именно, он выглядел так:
Синдром Патау:1:3004
Синдром Эдвардца: 1:987
Синдром Дауна: 1:3!!!!!!!!!!!!
Сказать, что я была в ШОКЕ- ЭТО НИЧЕГО НЕ СКАЗАТЬ!
Жаль, что ни в ЖК, ни в Генетических клиниках нет кабинета оказания психологической помощи, так как оставлять девушек, женщин в таком подавленном состоянии без нормальной оценки всего происходящего просто нельзя!
Кордоцентез.
Когда я маленько пришла в себя пришлось идти на консультацию к врачу-генетику, который по результатам моих исследований посоветовал мне сделать процедуру кордоцентеза- этим методом получают пуповинную кровь у плода для дальнейшего исследования, который дает почти стопроцентный результат по определению заболевания плода. Срок моей беременности на тот момент был уже где-то 20 недель(в клинике на тот момент были проблемы со сроками анализов крови, поэтому конкретные результаты я получила уже почти во втором триместре).
У меня совершенно не было сомнений, делать данную процедуру или нет, озвучивались риски выкидыша и прочее, но я решила для себя, что лучше я узнаю результат и буду спать спокойно, чем получу реальный "выкидыш" просто от нервов.
И вот, в определенный день, меня и других девушек(женщин) собрали в палате, где у каждого на лице читалась печаль, а кто-то просто всё время плакал.. Нас было где-то 8 человек, постелили постель, дали халаты, сказали переодеться и ждать. Где-то через час всех позвали к операционной, я вызвалась идти первой, так как уже не могла ждать....
Сама процедура длилась где-то минут 20...успех её проведения, в том числе, зависит и от опытности врача, который ее проводит. Сам живот обработали местной анестезией, и начали делать укол пункционной иглой, все естественно, проходит под контролем УЗИ. Важно при этом не волноваться, так как ребенку передается волнение и он начинает дрыгать ножками и прочее, что мешает забору крови из пуповины. Врач "поколдовала", я успокоилась и все прошло более или менее гладко. При этом не было никаких болевых ощущений- ни до, ни во время, ни после операции.
Далее тебя отправляют в палату на пару тройку часов под наблюдение, и затем отпускают домой на больничный, так как показан постельный режим около недели. Соседки по палате возвращались с разными эмоциями и ощущениями, каждый рассказывал свою историю беременности.
Самым страшным для меня было ожидание!!
Результат я ждала около двух недель, это было настоящим адом для меня- я ни с кем не могла нормально общаться и все время плакала...пила успокоительное и плакала. Всё это время меня, конечно, поддерживала семья- мама, сестра, муж.. Мужу отдельное спасибо, он переживал, сочувствовал, поддерживал и просто ждал вместе со мной результат. Это было очень страшно- его услышать.
В один из этих томительных дней мне позвонила врач-генетик и сказал по телефону, что всё хорошо, результаты анализов исключают патологии плода...Я ее дослушала с дрожащим от слез голосом, сказала спасибо положила телефон просто начала плакать.. Я говорила ПРОСТИ своему ребенку за все плохие мысли в своей голове, говорила СПАСИБО Богу и иконе Святой Матронушки, которую брала с собой на операцию и просила здоровья своему ребенку, своему мальчику.
P.S.
Дорогие девушки, женщины! Всем вам, кто пережил подобные моменты при беременности, кто переживает сейчас, хочу сказать одно- делитесь своими эмоциями, переживаниями с близкими. Не носите это в себе- поговорите с мамой, мужем, озвучьте свои переживания. Не допускайте плохим мыслей в голове. Всё будет так, как должно быть! Сил вам и любви!
С вами "Та самая Я!" Жду от вас откликов, как проходила ваша беременность в ожидании малыша и что вам помогало пережить негативные моменты.
Подписываетесь на канал.
Впереди много новых статей, где я буду делиться с вами своим опытом в рождении и воспитании своих мальчиков-погодок и не только.