Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Нам хорошо, нас государство содержит

Когда у нашего сына начались проблемы со здоровьем, мы оформили ему инвалидность. Впервую очередь, чтобы было проще выбивать направления на госпитализацию в Москву, так как всё это ужасно сложно. Именно из-за сложности оформления квот, часто приходилось ездить за свои деньги и лечить ребёнка не по медицинскому полису. Это и стало второй причиной для оформления инвалидности. В Москву мы ездили раз в месяц, от силы раз в два месяца, часто одним днем для консультации. Поэтому вся пенсия ребёнка уходила исключительно на билеты, платную консультацию врача и еду в Москве. Если нужна была операция, старались все же как-нибудь оформить по полису. Один раз обращались в благотворительный фонд, нас даже по телевизору показывали, но потом это вышло боком. Больше не обращались. Вообщем, деньги, которые мы получали на ребёнка, уходили исключительно на поездки для его лечения, даже на дорогущие капли не хватало. Но были и те, кто считал, что я получаю очень много, и что ребёнок-инвалид меня содер
Хотелось бы подписать, что фото автора, но нет, из открытых источников.
Хотелось бы подписать, что фото автора, но нет, из открытых источников.

Когда у нашего сына начались проблемы со здоровьем, мы оформили ему инвалидность. Впервую очередь, чтобы было проще выбивать направления на госпитализацию в Москву, так как всё это ужасно сложно. Именно из-за сложности оформления квот, часто приходилось ездить за свои деньги и лечить ребёнка не по медицинскому полису. Это и стало второй причиной для оформления инвалидности.

Фото автора
Фото автора

В Москву мы ездили раз в месяц, от силы раз в два месяца, часто одним днем для консультации. Поэтому вся пенсия ребёнка уходила исключительно на билеты, платную консультацию врача и еду в Москве. Если нужна была операция, старались все же как-нибудь оформить по полису. Один раз обращались в благотворительный фонд, нас даже по телевизору показывали, но потом это вышло боком. Больше не обращались.

Вообщем, деньги, которые мы получали на ребёнка, уходили исключительно на поездки для его лечения, даже на дорогущие капли не хватало.

Фото автора
Фото автора

Но были и те, кто считал, что я получаю очень много, и что ребёнок-инвалид меня содержит.

Так, например, жена брата, на одной из семейной встречи (был чей-то день рождения), так и заявила: "Вам же хорошо, вас государство содержит! А нам работать надо". При условии, что она получила маткапитал, декретные, и получает детские (хотя они и смешные). Я же рожала безвоздмездно, не получила декретных денег, так как училась в универе на тот момент, не получила ни разу даже детского пособия (доход семьи на 150 рублей больше положеного).

Были такие же вопросы и в садике, и в школе, мол, сколько вам платят? Тысяч 18-20? Откуда у людей такой интерес?

Вот я и решила всем интересующимся рассказать и показать, сколько я получаю сейчас на ребёнка-инвалида.

Скриншот автора
Скриншот автора

Это именно пенсия на сына, счет открыт на него, я имею права снимать деньги, для этого я брала справку в органах опеки, что они мне разрешают пользоваться деньгами в интересах ребёнка. Почему в опеке я не знаю, ребёнок мой, я его рожала лично.

Скриншот автора
Скриншот автора

Еще я получаю так называемый соцпакет, в который входит проезд, санатории, лекарства. То есть, если я отказываюсь получать эти блага государства, то вот такая сумма будет дополнением к пенсии.

Почему я отказалась получать такие нужные вещи? Да потому что никто ничего не предоставляет. За столько лет я ни разу не смогла получить положенные лекарста, хотя некоторые уколы стоят по 5000 рублей. Всё потому, что эти лекарства не входят в список жизненно важных лекарств, ну без глаз ведь можно жить, правильно? Санаторий. Классно, но получить путевку сложно, а если и дадут то в самое неподходящее время. Мы получили один раз такую путёвку, но потом я решила брать деньгами, а летом возить ребёнка на море самостоятельно, больше пользы. Ну и транспорт, тут вообще всё весело. Нам положен бесплатный проезд к месту лечения, всё бы ничего, но! Лечение должно быть строго по квоте, которую выдает минзрав региона. Чтобы получить эту квоту, нужно потратит месяца два точно. А в нашем случаи её и не дадут, так как мы лечимся в Москве, но это же наше желание (так мне сказали в минздраве), и совершенно никого не волнует, что в местной клинике нас выставили за дверь, так сказать неофициально.

Поэтому я отказалась от такой помощи и выбрала получение соцпомощи деньгами.

Всё, больше я никаких денег не получаю на ребёнка.

Ну об расходах на больного ребёнка я писать не буду. Кто в курсе, тот сам знает, а другие всё равно не поверят.

Пока у нас был с мужем бизнес и мы оба работали, было всё хорошо, а теперь, когда я с Тёмочкой дома, приходится ждать заветного дня, зарплаты ребёнка!

Так вот мы и живём, но

нам хорошо, мы на гособеспечении.

Всем спасибо за внимание и за вашу поддержку в виде лайков.

Цените жизнь, каждую минуту, ведь жизнь коротка и непредсказуема.

Статьи по теме:

Жизнь непредсказуема;

Чуть не сделали ребёнка сиротой;

Чужие роднее родных;

Вся правда о домашнем обучении;

У меня появилась взрослая дочь.