Найти тему

Изменение генетического кода - метод CRISPR

Есть веская причина, по которой мощный метод редактирования генов CRISPR/Cas9 признают ученые. Относительно простая техника вырезания и вставки генов распространилась на научную арену, и с начала экспериментов не было недостатка во впечатляющих результатах, полученных благодаря этому удивительному методу.

Среди множества открытий, это то что, исследователи добились успехов в борьбе с заболеваниями, устойчивыми к антибиотикам бактериями, комарами и многим другим.

1. Впервые ученые применили генное редактирование для удаления ВИЧ из живого организма, и они сделали это на трех различных моделях животных. Применив CRISPR, команда избавилась от вирусной ДНК и вылечила как острые, так и латентные инфекции.

2. Впервые, были созданы полусинтетические организмы путем селекции бактерии кишечной палочки с необычным шестинуклеотидным генетическим кодом вместо кода, только с четырьмя основаниями.

3. CRISPR также был применен для нацеливания на «командный центр» раковой опухоли - гибридные слитые гены, часто вызывающие неконтролируемый рост опухоли. Путем вырезания и вставки исследователи создали ген борьбы с раком, который фактически уменьшил опухоли у подопытных мышей, несущих человеческие клетки рака простаты и печени.

4. С использованием CRISPR исследователям недавно удалось вызвать замедление роста клеток опухоли. Они изменили белок под названием Tudor-SN. Он помогает делению клеток, и считают, что этот способ, в дальнейшем, поможет подавить быстроделящиеся клетки опухоли.

5. Редактирование генов использовалось, для создания вируса-бактериофага, запуская которого в супербактерии с генетическими последовательностями, содержащими гены устойчивости к антибиотикам, ученые запустили механизм самоуничтожения у бактерий, которые естественным образом пытаются защитить себя от фагов организма.

6. Болезни, передаваемые комарами, могут уйти в прошлое благодаря редактированию генов. Ученые нашли новый способ ограничить распространение комаров, взломав их гены, и приписывают успех эффективному способу, которым CRISPR может вносить сразу несколько изменений генетического кода.

7. Исследователям удалось исключить гены болезни Хантингтона у мышей, эффективно обращая вспять признаки этого состояния. Вполне вероятно, что этот блестящий метод однажды можно будет использовать и на людях, после демонстрации этого многообещающего первого успеха.

8. Помимо медицинских достижений, CRISPR может также подарить нам более обильное и устойчивое биотопливо. Исследователи применили комбинацию инструментов для редактирования генетического кода, чтобы создать такие водоросли, которые могут синтезировать в 2 раза большее количество биотоплива, в отличие от их диких аналогов.

9. Совсем недавно ученым, наконец, удалось превратить клетки в «молекулярный регистратор», они использовали редактирование генов для встраивания последовательности информации в геном бактерии E. coli.

Как и все удивительные технологии, CRISPR также вызывает опасения, особенно в связи с тем, что мы все ближе приближаемся к регулярному использованию его на людях. Но ученые также обнаружили «выключатели» запущенных процессов в генах.

После проведения одного исследования, были новости, что CRISPR может вызывать сотни нежелательных мутаций, но потом это ученые опровергли. Но, может ли в дальнейшем принести успехи человечеству этот метод редактирования генетического кода?

Наука
7 млн интересуются