Наш переезд в Михайловку 2009.
С 1992 по 2009 годы мы жили в республике Калмыкия село Малые – Дербеты это 70 км. От Волгограда и 200 км. От Элисты.
Хотя генетически в нашей семье нет калмыков, мы просто жили в Калмыкии.
В 2003 году у меня родился брат Артём он тоже плохо видил и для того, чтобы он учился спецшколе для слабовидящих и слепых детей мы в 2009 году переехали в город Михайловка Волгоградскую область.
Когда мы переезжали, то в Волгограде нас отговаривали сюда переезжать говорили: «Мол, что вы с одной деревни едите в другую большую деревню. Школа, то есть здесь, а она закончится и что дальше?» - но мы их не послушали о чём позже и желели, но было уже поздно.
Вначале переехав в Михайловку мы снимали квартиру на земле. Снимали полгода квартиру, а потом решили, что снимать дорого и надо покупать своё жильё. И 2 февраля 2010 года купили одну вторую дома в частном секторе, общая площадь вместе со всеми пристройками 5 с половины соток. Чтобы не платить налоги дом оформили на меня так как инвалиды первой группы не платят налоги.
Спецшкола куда пошёл учиться Артём в Советские годы была для слепых потом всё сломали и когда мы приехали она была только для слабовидящих детей. И только, наверное, в классе пятом или шестом один класс снова сделали для слепых. Но в школе учат только системе брайля, и самообслуживанию в быту, а с белой тростью никто в школе не учит. Поэтому мы и жалели, что не поехали в Липецк, или Нижний – Новгород, или хотя бы в Кисловодск. А позже мне ни раз приходилось слышать какая хорошая спецшкола есть в Ростове – на – Дону, но было уже поздно снова переезжать.
Когда Артём пришёл в школу ему в апреле исполнилось 6 лет, а в сентябре он уже в школу пошёл и вначале его приняли, а потом в октябре или в ноябре была комиссия и они говорили: «Что мы так рано его отдали в спецшколу?» - родители отвечали: «Ну как у него появилась тяга к учёбе так и отдали. А то бы пока дождались когда ещё год пройдёт и у Артёма бы желание учиться прошло.» А ещё была такая ситуация он Артём проучился один год, а потом на следующий год мы приходим в школу, а маме говорят: «Мол наша школа вам не подходит отдавайте его в другую.» - мама говорит на это: «Никуда я не поеду делайте, что хотите, но учите. Мол если бы вы сразу нас с первого класса не приняли мы бы тогда сюда не переехали, а то мы всё там продали сюда переехали дом купили, а теперь снова куда- то ехать. Нет я никуда не поеду.» И как – то потом ситуация нормализовалась и вот Артём уже в этом году закончит 12 класс.
Главное, чтобы Артём теперь хорошо сдал экзамены. И смог куда – нибудь поступить дальше. Хотя ему поступать будет тяжело, так как ориентировке в пространстве его не учили и информатика у них по зрячему проходит. То есть, без говорящей программы все мышкой делают только, а говорящей программы у них и нет и никто не знает как с ней работать.
Так, что при таком раскладе Артёму и заочно куда – то поступать будет сложно. А очно во – первых он и сам не захочет и не сможет жить один, во – вторых родители его не отпустят, в – третьих мама не сможет сделать так, чтобы поехать на пять лет с Артёмом учиться и быть там с ним, а я осталась дома с папой. Артём уже видет только светоощущение и все.
Артём пару лет назад хотел поступать на педагога по истории, а для нас Вуз есть в Санкт – Петербурге только. А общежитие, чтобы все было в одном здании и жильё и учёба там нет. Там жильё точнее общежите дают, но далеко от самой учёбы и надо одному ездить по всему городу вообщем очень сложно.
Так, что не ясно как и что будет когда Артём вот в июне этого года закончит школу.
Да Артём может поехать как и я в реабилитационный центр для слепых в Железногорск или в Волоколамск и там пройти реабилитацию. Но во – первых, как показала практика на мне не так быстро как бы хотелось приходит очередь, правда в Железногорский ЦРС ВОС очередь приходит побыстрее, чем в Волоколамском ЦРС ВОС. А во – вторых, как тоже показала на мне практика не факт, что после реабилитации Артём сможет сам с белой тростью ходить на улице. Тем более у Артёма как и у меня есть проблемы со слухом хотя он пока без слухового аппарата ходит.
Возможно вы спросите почему у нас у обоих проблемы и со слухом и со зрением когда родители и родственники здоровы? Так вот мы сами ещё в 2007 году узнавали ездили в Москву в клинику генетиков и там ничего не нашли заболевание «Ушер» не подтвердился и поэтому врачи поставили такой диагноз: «Мол произошла мутация хромосомов и мол если бы у нас родители были бы разные, а не наши, то возможно мы были бы и здоровыми.» Но данная теория тоже под вопросом. А другой у врачей теории нет.
Так, что мы сейчас в раздумиях как и что с Артёмом будет после школы? Да ещё вот ему в апреле будет 18 лет и ему надо будет проходить Втек, чтобы ему дали группу, так как он пока инвалид детства. И дадут Артёму группу или нет – это тоже вопрос.
И как и что будет в нашей жизни в ближайшее время пока не ясно.
Я надеюсь на лучшее, но в жизни всякое может быть.
Друзья, а вы сталкивались с подобной ситуацией?
Если да, то пишите как сложилась в дальнейшем ваша жизнь.
Статья есть в моей группе: https://m.vk.com/coqblog/
Ну и ставьте лайки, подписывайтесь на мой канал.