Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам Journal of Cell Communication and Signaling - научное издание из Нидерландов. Журнал имеет второй квартиль, издается в Springer Netherlands, за 2019 г. его SJR равен 1,2, пятилетний импакт-фактор - 3,692, печатный ISSN - 1873-9601, электронный - 1873-961X, предметные области - Биохимия, Молекулярная биология, Клеточная биология (цитология). Вот так выглядит обложка:
Редактором является Бернард Пербаль, контактные данные - bperbal@gmail.com. Другие публикационные контакты - Xavier.Castanos@springernature.com, catherine.murphy@springer.com, meran.lloyd-owen@springer.com.
Целью издания является обеспечение форума для фундаментальных и трансляционных исследований. К публикации принимаются статьи, обсуждающие межклеточные и внутриклеточные сигнальные пути, которые особенно важны для понимания того, как клетки взаимодействуют друг с другом и с окружающей средой и как клеточное поведение способствует патологическим состояниям. Приветствуется представление исследовательских материалов, своевременных обзоров и кратких комментариев, в которых обсуждаются последние публикации, ключевые события и противоречия. Исследовательские статьи могут быть опубликованы в двух разделах : Патологии и трансляционных исследований, редактор раздела Эндрю Лиск, контактные данные - andrew.leask@usask.ca
Здесь принимаются оригинальные исследования , касающиеся клеточных аспектов нормальной и патологической сигнализации и коммуникации, с особым интересом к трансляционным исследованиям.
Также можно опубликоваться в разделе Молекулярной сигнализации, редактор Сатоси Кубота, контактные данные - kubota1@md.okayama-u.ac.jp. Здесь принимаются оригинальные сигнальные исследования, выполненные на молекулярном уровне. Особый интерес представляют функции внутриклеточных и мембранных компонентов, участвующих в клеточной сигнализации.
Пример статьи, название - The complexity of TGFβ/activin signaling in regeneration. Заголовок (Abstract) - The role of transforming growth factor β TGFβ/activin signaling in wound repair and regeneration is highly conserved in the animal kingdom. Various studies have shown that TGF-β/activin signaling can either promote or inhibit different aspects of the regeneration process (i.e., proliferation, differentiation, and re-epithelialization). It has been demonstrated in several biological systems that some of the different cellular responses promoted by TGFβ/activin signaling depend on the activation of Smad-dependent or Smad-independent signal transduction pathways. In the context of regeneration and wound healing, it has been shown that the type of R-Smad stimulated determines the different effects that can be obtained. However, neither the possible roles of Smad-independent pathways nor the interaction of the TGFβ/activin pathway with other complex signaling networks involved in the regenerative process has been studied extensively. Here, we review the important aspects concerning the TGFβ/activin signaling pathway in the regeneration process. We discuss data regarding the role of TGF-β/activin in the most common animal regenerative models to demonstrate how this signaling promotes or inhibits regeneration, depending on the cellular context.