Любая беременность, это волнительное ожидание, а тем более первая! Всё впервые: осознание что ты скоро станешь мамой, первые толчки ребёнка, первое УЗИ... Первый раз в жизни услышать сердцебиение своего малыша и увидеть его крошечные ручки и ножки - это незабываемые эмоции!
Первая беременность:
Конечно же я очень волновалась перед первым УЗИ, на него мы отправились вдвоём с мужем, пошли платно, т.к. в нашу женскую консультацию с мужем нельзя. Минуты ожидания пока врач смотрит в монитор и ещё ничего не говорит... А потом говорит что всё хорошо и 70% что у вас будет мальчик. Я была счастлива!
На второе УЗИ я ходила уже одна, в свою женскую консультацию, это было 8 марта, решила сделать себе подарок!) С ребёнком всё хорошо и главной информацией для меня было то, что это точно мальчик! Как я всегда и мечтала, чтобы первый ребенок был сын!
Третье УЗИ немножко меня удивило, сказали что ребёнок крупный. Не ошиблись, сынок родился 4200 54 см.
Настоящий богатырь! Все удивлялись как же я такого родила, да ещё и сама. Потому, что я достаточно не высокая 1,63 и нельзя было сказать, что очень поправилась за время беременности. В общем никто не ожидал!)
Во вторую беременность я уже не так волновалась, всё таки уже знаешь, что ожидать.
Первое УЗИ показало, что всё в норме, ребёнок развивается хорошо. А вот второе, на которое я пошла в свой день рождения, поставило всё с ног на голову. Я шла на него в приподнятом настроении, думала сейчас мне скажут кто же у нас появится... Думала какой отличный подарок себе на день рождения, узнать пол ребёнка!
Но на УЗИ меня ошарашили. У ребенка обнаружили кисты сосудистых сплетений (КСС), расширение лоханок одной почки (пиелоэктазия) и, что-то не понравилась врачу форма носика. Дали направление в генетический центр, т.к. раз нарушение в нескольких показателях, это может означать наличие генетических болезней.
То что я тогда испугалась, это не то слово! Я даже не поняла сказали мне тогда пол ребёнка или нет, уже было всё равно, лишь бы был здоровым!!! Это так страшно звучит - у ребенка кисты в мозгу!!! Конечно потом я изучила информацию по поводу КСС и пиелоэктазии.. Что всё это может пройти к моменту родов. На это и стала себя настраивать. И естественно мы записались в генетический центр на обследование!
В генетическом центре нас немножко успокоили, сказали что КСС обычно рассасываются либо к рождению малыша, либо в скором времени после рождения. И сказали что за всем надо наблюдать, и за КСС и за почкой. С носиком всё оказалось впорядке.
Предложили сделать амниоцентез (процедура заключается в заборе околоплодных вод c дальнейшим проведением их гормонального, биохимического, цитологического (исследование хромосомного состава клеток плода) и иммунологического анализа.) Мы отказались, всё таки каких то серьёзных нарушений не было выявлено и эта процедура не является безопасной для ребёнка.
Продолжение про дальнейшие УЗИ в Генетическом Центре, ухудшение состояния (гидронефроз почки), роды и детскую больницу, я написала в следующей статье. (ссылка)