"Мы развиваемся!" - играй и выигрывай! Мы начинаем!
Итак, правила игры вам уже знакомы:
УРОВЕНЬ СЛОЖНОСТИ: ЛЕГКИЙ
Ваша задача поставить диагноз по предложенным ниже картинкам и объяснить каждую из них в комментариях (чтобы мы могли увидеть ход ваших мыслей)
Ответ желательно писать одним комментарием без последующих редактирований, если что-то додумали - дописать новым комментарием.
Помните, что в картинке могут быть зашифрованы симптомы, синдромы, старое название или синоним заболевания, возбудители, части организма, на которые воздействует заболевание, стадии и много много чего еще)))
УРОВЕНЬ СЛОЖНОСТИ: СРЕДНИЙ
Нужно написать как можно больше анатомических структур, симптомов, синдромов - всего, что касается медицины, связанного с изображением на картинке №2 Кто больше?)
УРОВЕНЬ СЛОЖНОСТИ: ТЯЖЕЛЫЙ
Не ждали чего то нового? А зря! Я не могу вас отпустить просто так, поэтому читаем правила третьего этапа:
Нужно составить свою ситуационную задачу таким образом, чтобы в ней говорилось о заболевании из 1 картинки и задача полностью соответствовала симтомам этого заболевания. Например, в одной из игр мы загадывали амебиаз. Ситуационная задача могла выглядеть так:
Иван Сергеевич, 38 лет, по профессии геолог, вернулся из экспедиции по Закавказью, и на приеме у врача жалуется на частый, до 10 раз в сутки, стул. Испражнения калового характера с небольшой примесью крови и слизи. Слизь стекловидная, жидкая, по типу "малинового желе". Поставьте предварительный диагноз.
Удачи!
Правильный ответ на 1 уровень сложности: серповидно-клеточная анемия.
Не будем сильно углубляться, но расскажу немного интересного:
Серповидноклеточная анемия – тяжелое наследственное заболевание, известное также под названиями дрепаноцитоз, менискоцитоз, болезнь S-гемоглобина, африканская гемолитическая анемия или синдром Геррика, кстати именно он - Джеймс Б. Геррик впервые описал эритроциты странной формы, которая была им определена как «вытянутая и серповидная».
Предполагается, что генетическая мутация, приводящая к серповидноклеточной анемии, появилась в Африке и осталась в популяции, как ни странно, в качестве полезного признака: носители гена и больные устойчивы к малярии. Кстати насколько опасна малярия я уже писал здесь: https://vk.com/wall-196986606_222 . Не удивительно, что организм предпочел иную форму клеток крови этому заболеванию.
Тем не менее не стоит расслабляться - согласно литературным данным, вследствие миграционных процессов заболеваемость в России и Европе встречается все чаще.
Эритроциты, несущие гемоглобин S, обладают пониженной способностью к переносу кислорода, поэтому у больных с серповидноклеточной анемией повышено разрушение эритроцитов в селезёнке, укорочен срок их жизни и часто имеются признаки хронической гипоксии (кислородной недостаточности).
Заболевание связано с мутацией гена HBB
На втором этапе изображены ворота, проход. В организме человека можно встретить такое понятие как ворота печени - через них в печень входят печеночная артерия, воротная вена, нервы печеночного сплетения и выходят печеночный проток и лимфатические сосуды.