Махагони Гетеру 23 года, она родом из Техаса. Вскоре после рождения врачи диагностировали у нее наследственную лимфедему — хроническое заболевание, связанное с отеком тканей, вызванным застоем лимфы (тканевой жидкости) и ведущим к хроническому воспалению. В случае с Махогани болезнь затрагивает ее левую ногу, которая во много раз больше, чем обычно. Увеличение размеров ноги связано с отеком тканей.
Лечение, которое поможет Махогани нет. Девушка может лишь немного уменьшить отек с помощью физиопроцедур, компрессов и лимфодренажа, то есть массажа, проводимого для стимуляции циркуляции лимфы. В самом худшем случае левая нога 23-летней девушки весила почти 45 кг, а ее общая масса тела составляла 136 кг.
Из-за отека Махагони с раннего возраста подвергалась оскорблениям и притеснениям со стороны сверстников. Они говорили, что ее нога похожа на окорок, некоторые даже «советовали» ей ампутировать конечность.
Она встречала множество невежественных комментариев. Люди оскорбляли Махогани, называя её обидными словами. Конечно же молодой девушке было тяжело справиться с таким агрессивным поведением общества.
К счастью, со временем девушка стала чувствовать себя уверенно, во многом благодаря поддержке своей семьи и сообщества людей, страдающих хронической лимфедемой, с которыми она познакомилась в интернете.
В детстве он никогда не чувствовала себя красивой. Но потом она обнаружила, что может бороться с этим чувством. С тех пор она начала принимать себя и получать удовольствие от своего внешнего вида.
Махагони хочет вдохновлять других замечать и радоваться тому, что отличает их от других.
Махагони мечтает о карьере модели и на ее счету уже есть первые фотосессии. Благодаря популярности, она также хочет повысить осведомленность общество о лимфедеме.
Хотя 23-летняя девушка только начинает свое знакомство с социальными сетями, ее аккаунты в социальных сетях набирают все больше и больше поклонников, которых впечатляет ее деятельность.