Даже если быть самой многоязычной страной мира, Меккой для вегетарианцев и обладать выходом к океану, руинами древних городов, восточными пряностями и уникальными сари, у тебя все равно будет один недостаток, про который будут говорить абсолютно все. Конечно же, речь идет об Индии и мутациях, которые уже можно назвать чуть ли не обыденным явлением. Одни говорят, что дело в антисанитарии, другие уповают на наследственность, а третьи и вовсе кивают на бедность. Давайте разберемся в причинах аномалий в организме у детей и взрослых, проживающих в Индии.
Индусов мутациями не удивишь
В мире существует огромное количество разнообразных мутаций. Однако проблема Индии заключается в населении, большая часть которого живет в нищете и тяжелых экологических и эпидемиологических условиях. При этом у индусов стабильно высокая рождаемость. Поэтому существенное количество малышей с несколькими конечностями или с необычной головой перестает быть чем-то необычным. Тем более что некоторые жители видят в этом знак свыше или перерожддение одного из божеств. Так, богиня Лакшми обладает несколькими руками, а Ганеша — головой слона. Вероятно, изображения богов в Индии возникли не на пустом месте, просто дети с мутациями рождались и в древние времена.
Группа мутационного риска
Специалисты давно пытаются понять, почему 7-летнему индусу приходится удалять 526 лишних зубов во рту, а 23-летний паренька родился с редким генетическим заболеванием, в результате которого он на всю жизнь остался ребенком. Согласно последним исследованиям, в группу риска по возникновению мутаций входят:
- Кровнородственные браки. У людей, которые не связаны родственными связями, риск мутации составляет 2:30 000, а у родственников — втрое больше;
- Генетические заболевания в роду. К примеру, нарушение обмена веществ или фенилкетонурия. У европейцев они являются катализатором альбинизма;
- Мутагенные факторы внешней и внутренней среды. Ультрафиолет и жара делают свое дел, воздействуя на молекулы ДНК;
- Техногенные факторы. В Индии располагается существенное количество фармацевтических и химических заводов. На организм влияют свинец, ртуть, ядохимикаты и формальдегид;
- Биологические факторы. Берегитесь токсинов от плесневых грибов и вирусов.
Давайте остановимся на трех самых распространенных мутациях среди индийского населения.
Синдром кошачьего крика и болезнь Прадера-Вилли (распространенные хромосомные мутации)
Это наследственное заболевание, характерной особенностью которого эксперты называют плач ребёнка, напоминающий крик и мяуканье кошки. Этот синдром относиться к хромосомной патологии, то есть все симптомы вызваны отсутствием части генетического материала, расположенного в коротком плече 5й хромосомы. Обычно выявляется он у одного новорождённого на 45000 – 50000 тысяч детей. Чаще болеют девочки, соотношение примерно 4:3.
Cерповидная анемия, фенилкетонурия (генные мутации)
Фенилкетонурия представляет собой генетическое заболевание, связанное с нарушением выработки организмом аминокислот, главным образом фенилаланина. Несчастные с подобным заболеванием пожизненно требуется низкобелковая диета и специализированные смеси аминокислот без фенилаланина. Употребление обычной пищи грозит ребенку развитием тяжелой умственной отсталости.
Синдром Дауна из-за 47-ой лишней хромосомы (геномная мутация).
Это генетическое заболевание, вызванное аномальным делением клеток. Оно приводит к дополнительной полной или частичной копии хромосомы 21, вызывая изменения в развитии и физические особенности синдрома Дауна. Проявления синдрома различается по степени тяжести у разных людей, вызывая пожизненную умственную отсталость и задержку развития. Это наиболее распространенное генетическое хромосомное заболевание также часто вызывает другие медицинские отклонения, включая сердечные и желудочно-кишечные расстройства.
Лишние конечности
Год назад жительница Садара прославилась на весь мир из-за жуткой мутации ее ребенка. Малыш появился на свет с четырьмя ногами и руками. В местную клинику сразу же начали стекаться десятки желающих увидеть младенца. Они считают ребенка воплощением божества Вишну, который обычно изображается многоруким. И это нельзя назвать мутационной случайностью, ведь 17 лет назад был зафиксирован подобный случай: на свет появился Лакшми Татма с четырьмя руками и ногами. Оказалось, что с телом ребенка сросся паразитический близнец.
Опасность все ближе
15 лет геномной эры уже прошли. Тем не менее число детей с мутациями в Индии продолжает расти и поражать воображение даже любителей хорроров. Не так давно журналистам стало известной о 7-летней девочке Раджешвари, которая становится камнем из-за редкого заболевания ихтиоза. Причем это не опасно для жизни, но неизлечимо. Поэтому всем людям как можно тщательнее нужно заботиться о своем здоровье. А пока ученые из разных стран продолжают ломать голову над системой, разработать новую систему редактирования генома. Теоретически из ДНК можно убирать вредные мутации, а значит, и наследственные проблемы. Осталось только понять, как это сделать на практике.
По промокоду dzen20 подписчиков канала ждет скидка 20% и подарок – книга на ваш выбор из подборки! Для того, чтобы активировать купон, перейдите по ссылке.
Еще больше интересных материалов – в нашем Telegram-канале!