Помните книгу Виктора Гюго “Человек, который смеется”. По нему потом еще и фильм сняли. Но если в книге бедным парень пострадал от издевательств над его ртом, то в Австралии в 2021 году родилась девочка с очень широким ртом от природы.
Появление на свет нового ребенка - это всегда радостное событие в жизни родителей. Не стали исключением и Кристина с Блейзом, молодая пара из Австралии. Их радости не было предела когда они впервые увидели малышку. Но их радость была омрачена, когда они узнали, что их девочка родилась с необычной болезнью. Эта болезнь поставила врачей и родителей девочки в тупик. Но молодая пара приняла девочку с ее недугом. Уж очень они хотели этого ребенка.
Кристина Верчер и Блейз Муча - прекрасная пара из Аделаиды. Они молоды и безумно любят друг друга. Когда в 2021 году Кристина забеременела. Они поняли что их отношения выходят на новый уровень. теперь они еще будут и родителями. На радостях будущая молодая мама поделилась в своих соцсетях этим событием. Новости о беременности растрогали ее избранника. Слезы Блейза наблюдали все, кто следил за этой историей.
Через несколько месяцев стало ясно что у них будет девочка. И в конце декабря 2021 года Айла Саммер появилась на свет. Это был лучший новогодний подарок родителям.
Айла родилась внешне здоровой. Но родители были шокированы, обнаружив, что рот их ребенка был необычным. Он был очень широко раскрыт. этого не было видно на ультразвуковом снимке. Состояние ребенка было настолько необычным, что врачи никогда раньше не наблюдали ничего подобного.
Позже определили, что у девочки была двусторонняя макростомия. Это чрезвычайно редкое заболевание, при котором границы рта не срослись должным образом во время формирования в утробе матери.
Как признавалась Кристина это было очень заметно у крошечной Айлы. Они с Блейзом забили тревогу, так как не знали никогда о такой болезни и уж тем более не думали, что их ребенка коснется подобная участь. Их ребенок был одним из 14 новорожденных в мире у которых было явлено это заболевание.
Кристина очень переживала по поводу случившегося. Она все думала, где и что она сделала не так во время протекания беременности. Однако исследования показали, что это не ее вина.
Первоначальные опасения родителей по поводу простой косметической аномалии быстро превратились в опасения по поводу способности Эйлы вести обычный, здоровый образ жизни. Врачи говорят, что младенцы с этим заболеванием могут испытывать трудности с фиксацией и кормлением.
Из-за влияния которое это оказывает на функциональность лица, пациентам с макростомией часто рекомендуют сделать операцию, чтобы “исправить” проблему еще в раннем возрасте. Кристина уверяла, что они с супругом изучали проблему и эта операция представляет собой закрытие кожи и приведет к минимальному образованию рубцов у малышки. Но проблемы, которые могли возникнуть после операции беспокоили молодых родителей.
Родители пошли бы на все, чтобы обеспечить своей малышке наилучшую возможную жизнь. После родов Кристина создала учетную запись в своих соцсетях и начала публиковать видео со своей малышкой и ее необычной улыбкой. Она даже не подозревали, какую огромную поддержку она получат.
Айлой умилялись практически все. Миллионы людей хвалили эту малютку и ее “не сходящую с лица постоянную улыбку”. Это придало Кристине смелости дальше освещать жизнь Айлы. Как уверяет Кристина эти видео очень мотивировали молодых мам, у которых родились “необычные” дети.
А как считаете Вы? Нужно ли выставлять жизнь своего необычного ребенка напоказ?