Глиобластома (GBM) является наиболее агрессивной и часто встречающейся опухолью головного мозга у взрослых. Исследования, проведенные за последние два десятилетия, расширили знания о геномном и молекулярном ландшафте GBM и подчеркнули наличие высокой степени межопухолевой и внутриопухолевой гетерогенности внутри неопластического компартмента.
В настоящее время признано, что GBM состоят из нескольких различных и неопластических и неопухолевых типов клеток, которые образуют уникальное микроокружение опухоли головного мозга (ТМE).
Неопухолевые клетки в TME образуют реципрокные взаимодействия с опухолевыми клетками, чтобы способствовать росту и инвазии опухоли, и вместе они влияют на ответ опухоли на стандартную терапию, а также на появляющиеся варианты иммунотерапии.
Одним из наиболее распространенных неопухолевых типов клеток в TME GBM являются миелоидные клетки, наиболее распространенные из них имеют гемопоэтическое происхождение, включая моноциты/макрофаги, происходящие из моноцитов. Менее многочисленными, хотя все еще заметными, являются нейтрофилы гемопоэтического происхождения и внутренняя микроглия, резидентная в головном мозге. Представляет интерес дискуссия о нейтрофилах и моноцитах, которые инфильтрируют опухоли из кровотока, их гетерогенности и их взаимодействии с опухолевыми клетками и другими неопухолевыми клетками в ТМЕ.
.Первоначально инициатива «Атлас генома рака» (TCGA), основанная на массовом секвенировании RNA (RNA-Seq), обеспечила надежную идентификацию на основе экспрессии генов трех подтипов GBM: пронейрального (PN), мезенхимального (MES) и классического (CL). Эти подтипы не исключают друг друга и определяются доминирующими паттернами транскрипции во время и в месте резекции опухоли
