Ученые изучили 6 миллиардов оснований генома человека.
Процесс изучения генетического текста усложнялся повторяющимися последовательностями. Эти последовательности имеют все животные и человек не исключение. Ранее исследователи не давали чёткой функции этим "повторам".
Но для чего эти "повторы"?
Хромосома при каждом делении клетки укорачивается, в результате, повторы на ее концах выполняют функцию защиты от быстрого укорачивания с возрастом.
Повторяющиеся элементы обнаружены и в центральных участках хромосом - центромерах, которыми связаны парные хромосомы и к которым крепятся белковые нити, растягивающие при делении клетки хромосомы в две стороны.
Иногда по этим повторам генетики могут определить о предрасположенность человека к заболеванию и выявить вероятность возникновения заболевания в будущем. Это отлично изучено на возрастных заболеваниях.
3 миллиарда пар оснований генома человека - это нуклеотиды, из которых состоит наш геном. Такое их количество находится в каждой клетке нашего организма.