Вот умеем же мы не замечать своих достижений! В упор нге видим того, как наша жизнь изменяется к лучшему! А уж если речь про нашу медицину, то говорить о неё что-то хорошее вообще не принято. Ну что может быть в ней хорошего? Очереди, невозможность записаться на приём, навязывание платных услуг...
Ну да, о проблемах говорить проще. Они заметнее, они раздражают. Тем более можно выпустить пар в интернете, или сорвавшись на работницу регистратуры, которая ничего не решает и забыть...
А между тем, не смотря на все её проблемы, наша медицина работает, развивается и спасает наши жизни. Притом он становятся всё более высокотехнологичной, по уровню которой и, главное по её доступности всем слоям населения, она догоняет (если уже не перегнала) хвалёную западную медицину.
Да, недовольные могут сейчас бросать в меня тапки, но это ничего не изменит. Российская медицина - одна из самых технологичных и самых доступных в мире.
Вот ещё одно подтверждение этого. С 1 января 2023 года в России проводиться расширенное неонатальное исследование на наличие редких заболеваний у новорожденных. Если ранее проводилось исследование на 5 таких заболеваний (фенилкетонурию, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз и галактоземию). Теперь к ним добавлено ещё 36 редких заболеваний, включая печально знаменитую спинально-мышечную атрофию.
Хотя эта новость прошла по всем ведущим российским СМИ, должного внимание она всё-таки не получила. Да, рассказали про новые возможности нашей медицины, да, отметили, что для людей это бесплатно, да, уточнили, что это спасёт тысячи детских жизней. Но сообщили об этом как-то походя. Как о не слишком значимом событии. Ну или значимом, но не выдающемся.
Конечно же, сенсация у нас может быть только с негативным знаком? Про проблемы и кричать проще, и слушателей больше, и откликов. А это, что там не говори, а показатель работы каждого отдельного СМИ (я сейчас не шучу, это действительно так, и это является серьёзной проблемой). Лучше мы будем кричать на всю ивановскую про то, что французский производитель терминалов уходит из России, чем порадуемся нашему же же большому достижению.
А это действительно огромное достижение нашей науки и медицины, если не настоящий прорыв.
Это наука, которая научилась читать ДНК и нашла лекарства против редких генетических заболеваний. Это высокие технологии, которые позволяют оперативно проводить подобную диагностику, это развитие доступности высокотехнологичной медицины для каждого новорожденного страны.
Это ранняя диагностика, которая позволит начать своевременно е лечение ддо того, как коварная болезнь разрушит маленький организм.
И главное - это спасение тысяч маленьких жизней. Притом не поддержание жизнедеятельности, а настоящее лечение, которое позволит этим детям стать в будущем полноценными и здоровыми членами общества!
Представляете? В нашей кране сложной демографической ситуации наша медицина спасает тысячи новых жизней! Тысячи новых здоровых людей!
Что это, если не настоящий прорыв и сенсация? Да об этом на каждом углу кричать нужно, прославляя наших учёных, медиков и инженеров!
Но нет, про такое мы не кричим.А может, мы просто разучились радоваться нашим успехам?
