Младенцев в Тюменской области с 2023 года проверяют на 36 наследственных заболеваний вместе пяти, как было с 2006 года. Об этом сообщили в Информационном центре правительства по Тюменской области.
Больше 15 лет медики в России тестировали новорожденных только на фенилкетонурию и адреногенитальный синдром, отметили в пресс-службе правительства. Часто у детей обнаруживают фенилкетонурию, которая проявляет себя только в 4 месяца. У больных появляются следующие симптомы: вялость, судороги и экзема, а также мышечная гипертензия.
"Ее находят у 1 из 6500-7000 детей. Кровь для неонатального скрининга берут из пятки малыша. Анализ отправляют в клинико-диагностический центр в Екатеринбурге", - заявили в Информационном центре правительства по Тюменской области.
Добавим, результаты исследования готовятся за 4 дня. По итогам скрининга пациента вместе с мамой могут направить на медико-генетическую консультацию.