Найти тему
Генетика для всех

Как наследуется склонность к избыточному весу?

Такой вопрос я получила от своих комментаторов. Пришла пора на него ответить.

Поскольку проект "Геном человека" уже завершён, учёным известен каждый ген нашего генофонда из более чем 20 тысяч. Не обнаружили ли среди этого многообразия и ненавистных виновников ожирения?

Обнаружили. Вот только одни ли они виноваты?

Сегодня известно несколько генов, ассоциированных с ожирением. Я расскажу о трёх из них, пожалуй, самых вредных.

Ген FTO - кодировщик белка, влияющего на энергетический обмен

Известна его мутация, при которой на одном из участков данного гена нуклеотид гуанин (G) ошибочно заменён на нуклеотид аденин (А). Такая мелочь, а белок-регулятор энергетического обмена из-за неё получается неполноценным, плохо справляющимся со своей функцией.

Таким образом, в человеческом генофонде циркулируют две аллели:

👍 G-аллель - ген нормального энергетический обмена. Доминантный, к счастью.

👎 А-аллель - ген-мутант, приводящий к замедлению энергетического обмена и, как следствие, к ожирению. Рецессивный.

Известно, что примерно 26% европейцев имеют гомозиготно рецессивный генотип AA, то есть имеют генетическую предрасположенность к избыточному весу.

Ген FABP2 - кодировщик белка, связывающего жирные кислоты в кишечнике и переносящего их через стенку кишечника в кровь

(от английского fatty-acid-binding proteins – белки, связывающие жирные кислоты)

У этого белка также есть мутантная альтернативная аллель, в которой один из нуклеотидов гуанин (G) при копировании ДНК случайно заменён на нуклеотид аденин (А).

Итак, в человеческом генофонде циркулируют две аллели:

👍 G-аллель - ген нормального связывания белка с жирными кислотами. К сожалению, в данном случае именно этот ген рецессивный.

👎 А-аллель - ген-мутант, приводящий к повышенному связыванию белка с жирными кислотами, что приводит к усилению переноса жиров через стенку кишечника в кровь, а ещё и повышает нежелательную устойчивость к действию инсулина. Доминантный.

У людей с доминантно гомозиготным генотипом АА (в Европе их примерно 9%) или гетерозиготным генотипом АG (в Европе их около 42%) могут повышаться уровни холестерина и жирных кислот, а также инсулина и сахара в крови, что увеличивает риск развития ожирения и сахарного диабета второго типа.

Итого: примерно 51% жителей Европы склонны к избыточному весу из-за мутации в данном гене.

Ген ADRB3 - кодировщик белка-разрушителя жировых клеток

Мутация в данном гене приводит к замене одного из нуклеотидов тимина (Т) на цитозин (С), из-за чего синтезируется белок, не способный выполнять свою задачу.

Две аллели в человеческом генофонде:

👍 Т-аллель - ген нормального функционирования белка разрушителя жировых клеток. При его работе разрушаются клетки, содержащие опасный абдоминальный жир, расположенный в области талии, а сам этот жир расходуется на энергетические нужды организма. Увы, и этот очень полезный для нас ген является рецессивным.

👎 С-аллель - ген-мутант, который жировые клетки разрушает вяло, из-за чего размеры талии только увеличиваются, а энергия организма падает. Доминантный, гад.

У людей с доминантно гомозиготным генотипом СС (в Европе их примерно 1%) или гетерозиготным генотипом СТ (в Европе их около 18%) отложение жира в области талии может быть вызвано их наследственностью. Получается, что всего найдётся около 19% таких европейцев.

Вывод

Результаты совсем не радостные. Становится понятно, что:

✔ у 19% людей возможен лишний вес из-за мутации гена ADRB3;

✔ у 26% - из-за мутации гена FTO;

✔ у целых 51% - из-за мутации гена FABP2!

А ведь я перечислила далеко не все гены, ассоциированные с лишним весом, хотя и одни из самых значимых.

Не этим ли объясняются пугающий уровень ожирения, который в Европе и Центральной Азии уже достиг уровня эпидемии?

«Проблема ожирения не признает государственных границ. Ни одна страна в Европе и Центральной Азии не сможет достичь глобального целевого показателя ВОЗ по борьбе с неинфекционными заболеваниями, предполагающего сокращение масштабов ожирения»,

– заявил Европейский региональный директор ВОЗ Ханс Клюге.

"В Европейском регионе лишний вес имеют 63 процента мужчин и 54 процента женщин,"

- из доклада того же регионального директора ВОЗ.

Однако

нужно помнить, что гены, о которых я вам рассказала сегодня, вызывают лишь склонность к быстрому набору веса. Склонность, а не обязательное ожирение. Так что, стройность и здоровье в любом случае остаются в ваших руках!

Правильное питание и активный образ жизни вам в помощь! Будьте здоровы и красивы!