Как только говорят о страшной неизлечимой болезни, так традиционно упоминают ракообразных, которые желают, чтобы эта болезнь практически перестала считаться таковой, и существовало множество передовых методов ее преодоления. Учитывая данный мир, в соответствии с первым, существует ряд болезней, которые пока никак не могут быть побеждены, и если человеку не посчастливится встретить эту болезнь на своем пути, шансов вылечиться фактически нет. избавиться от этого.
смертельная бессонница
Фатальная в прямом смысле - эта бессонница убивает, при этом самым страшным образом навевает воспоминания о кадрах из фильмов ужасов. Мучения бессонницы у больного продолжаются от 7 до 36 месяцев, после чего он умирает. Смертельная бессонница была обнаружена в 1979 году итальянским врачом Игнацио Рейтером — ему удалось проследить печальное течение этого редкого заболевания сразу у 2 больных, родственников его жены. Это заболевание обычно возникает в возрасте от 30 до 60 лет и проходит 4 стадии:
В течение 4 месяцев клиент начинает страдать тяжелой формой бессонницы, сопровождающейся паническими атаками и различными фобиями.
В движении последующих 5 мес к предыдущим признакам присоединяются галлюцинации.
Более того, в движении 3 месяца клиент вообще не дремлет и грубо теряет свой авторитет.
В течение последних 6 месяцев клиент теряет способность говорить, не реагирует на окружающих, вообще не двигается и в итоге умирает.
К счастью, это, вероятно, действительно очень редкое генетическое заболевание, и в то же время наследственное, и из-за всего наблюдаемого положения населения мира было обнаружено всего 40 семей, в которых фатальная бессонница сыграла свою критическую роль. Заболевание появляется в результате мутации одного из генов в 20-й хромосоме, в результате которой #nbsp; белковые молекулы в организме – их заменяют патогенные прионы. Подобные конфигурации приводят к накоплению в таламусе, отделе мозга, отвечающем за сон, амилоидных бляшек, и они вызывают бессонницу. Любой вид лечения, в том числе и самая массовая инновационная сонная зависимость, оказывается слабым — генетическая мутация не просто нарушает естественные процессы сна, а разрушает его. Фатальная Бессонница передается по наследству таким образом, что если никто из хранителей никак не заболеет, дети проснутся, а если заболеет Вотан из стражей, то вероятность такой мутации у детей составляет 50%.
Геморрагическая лихорадка Марбург
Другое название для этого #nbsp; неизлечимая болезнь - болезнь зеленоватых обезьян. Марбург, вероятно, является Вотаном европейских мегаполисов, где в 1967 году впервые обнаружили это заболевание, характерное для районов Африки. Источником этого заболевания были признаны африканские зеленоватые обезьяны, отседова и его первое имя. Микроб Марбург подобен микробу Эбола, но имеются специфические отличия на уровне антигенов. Больного необходимо немедленно выключить, так как это представляет конкретную угрозу для окружающих - микроб передается с носоглоточным содержимым, мочой, кровью больного еще заразна, еще возможно, что микроб передается по воздуху половым путем или через порез.
В начальной стадии заболевания у инфицированного человека отмечается резкое повышение температуры тела с признаками однократной интоксикации, поражением пищеварительного тракта и обезвоживанием. Кроме того, у больного отмечаются головные боли, боли в теле, повышение мышечного тонуса, сухой кашель и першение в горле, возникают диарея и тошнота с примесью крови или желчи, при этом диарея традиционно длится около недели. Кроме того, почти у всех больных появляются сыпь, кровоизлияния в кожу, носовые, маточные и желудочно-кишечные кровотечения, что сопровождается судорогами и потерей сознания. Как только болезнь достигает этой стадии, большинство больных умирают. Ведь те, кому удалось вылечиться, страдают в дальнейшем от облысения, проблем с голодом, психических расстройств, а в конечном итоге от миелитов и увеитов. Как будто по правде говоря, вылечиться от этой болезни нереально.
прогрессирующая фибродисплазия
И снова генетическое заболевание, от которого никуда не деться — первое упоминание о прогрессирующем фибродисплозе встречается в записях французского врача от 1692 г. Более того, полное отражение такого заболевания было найдено в записях «британского врача». с 1736 г. Это заболевание разрешается диагностировать сразу после рождения малыша, хотя важнейшие признаки традиционно не появляются раньше десяти лет. ПФ обладает способностью заразить кого угодно, предвидеть это нереально - у этой болезни нет расовых, половых или географических предпочтений. Суть заболевания в том, что мышцы, сухожилия и связки больных равномерно превращаются в остатки, при этом фибродисплозия никоим образом не поражает сердце и гладкую мускулатуру.
Обнаружить, что малыша скоро настигнет вероятная ночная болезнь, можно по характерному искривлению большого пальца лаптей: у больных фибродисплозией 1 или определенное количество фаланг пальца повернуты внутрь , временами в нем не хватает косяка. Есть еще знак Вотана - вестник этой вялотекущей болезни: в возрасте 10 лет перед кожей появляется странное уплотнение диаметром от 1 до 10 см, при этом нереально понять, что конкретно дает это уплотнение. сам. В связи с тем, что заболевание, вероятно, встречается очень редко, подобные уплотнения часто путают с раковыми и пытаются устранить хирургическим путем, как будто в данном случае это приводит к летальному исходу - выделению даже самого большого количества их. В любом случае, поскольку заболевание разворачивается внезапно и неожиданно, нереально подделать, кроме всего прочего, какие-либо эффективные способы его сдерживания или предотвращения, любой акт фибродисплазии поистине уникален. Единственная надежда для таких нездоровых людей пока светится только в далеком будущем, как только самые современные методы работы с генами найдут способ вылечить эту мутацию.#nbsp;
⠀