Сейчас по мне и не скажешь, что эта девочка в 23 года стала глубоким инвалидом благодаря халатности врачей. Нет, они не искалечили меня во время операции, не сделали не ту прививку или не тот укол. Они проигнорировали симптомы инсульта. Но, к началу: в этот день мы отмечали рождение дочери у друга, сидели, общались, выпивали и ничего не предвещало беды. Какая беда? Мне 23 я молодая, симпатичная девочка, у меня работа, учёба, кошка, поездки к маме и бабушке по выходным, тусовки. В конце концов, категория А+ на военную службу(это был решающий фактор в этой истории) у меня не может быть ни че го. Утром мне стало плохо... Отравление алкоголем, скажете вы? Вот и скорая так сказала, но ни после банки полисорба, ни после нескольких пачек активированного угля, легче мне не становилось. Скорые приезжали одна за другой, констатировали давление 200/150, ставили магнезию и уезжали. Так прошло трое суток и за это время: у меня отнималась левая сторона, я могла упасть или выпустить из рук предмет, от мигрени(боль в одной части головы или точечно) я падала в обмороки, забывала элементарные вещи(как помыть посуду). Спустя неделю я принимаю решение потихоньку ехать к маме(она у меня фельдшер), сажусь в свой ВАЗ-21099 и в пути забываю, как переключать передачи, 105 км я ехала 4 часа на аварийке. Приезжаю к маме и сплю. День сплю, второй, неделю, вторую, месяц. Мама начинает бить тревогу: ребёнок спит, встает пописать и перекусить. Сил у меня на большее не хватало. Мама поднимает все свои связи, выбивает направление на мрт и что бы вы подумали? Лакунарный инсульт в 23 года. Куда то исчезают записи о всех вызовах скорой на мой адрес и вообще такая скорой не пользовалась. Удобненько, когда твоя подстанция относится к больнице, которая ставит диагноз. Меня пролечивают и отпускают с миром и общими рекомендациями. Спустя пару месяцев моей подруге поступает предложение по развитию развлекательного комплекса в городе Йошкар-Ола. В тот момент я сижу без работы и она меня приглашает как администратора социальных сетей. Переводить бизнес оффлайн в онлайн в последствии и станет моей работой. Мы приезжаем в Йошкар-Олу, разворачиваем активную деятельность. Начальник даёт деньги на всё, зп платит очень достойную, мы живем в его гостинице бесплатно, каждый день дела: съемки, закупы, реклама, набираем штат, урегулируем вопросы, графики. Иногда на выходных получается ездить к маме в гости. На новой работе я встречаю Михаила. Он какой-то крупный коммерс, кто знает СМОТРА12, тот в курсе. Быстрый роман, вот он уже снимает мне квартиру. В один из дней декабря я ему звоню и прошу приехать. У меня третий день раскалывается голова, Панические Атаки, весь спектр неврологических удовольствий. Меня экстренно госпитализируют в Республиканскую больницу платно. Обещают мрт на следующий день. Ночь я не сплю, у меня бессонница и ПА. Утром меня забирают на обследование. Вот я в капсуле, темнота, крики быстро реанимация, у нас тромб и тишина. Проснулась я в реанимации. Левая сторона парализована, говорить не могу, за столиком с ночником медсестра сидит. Помахала ей, объяснялась знаками, она мне выдала минимум информации: где я, когда придет врач(диагноз тебе в реанимашке не говорят). На следующий день попросила книгу у медсестры(мне было без разницы, что, но я очень хотела почитать) Всё как во сне. Прочитав страниц 20 вспоминаю буквы и прошу листок: Пишу ФИО, адрес и телефон мамы и прошу сообщить ей. С того дня я общалась записками со всеми. Спасибо на тот момент Михаилу, он приложил много усилий, поднял все связи и вложил много финансов, в мою жизнь.
Путь восстановления это отдельная история. Но скажу сразу(до конца я не восстановилась и редкая болезнь "Мойа-Мойа" навсегда со мной. Она не лечится, глушится на время. Болезнь мне диагностируют в краевой больнице (я у них 5 или 7 по Марий Эл с такой болячкой). Добрые врачи советуют маме сдать меня в интернат или хоспис доживать. Но мне 23, у меня кат А+ по здоровью, я жажду жить, а не выживать. Мы ищем пути, и тут нам в интернете попадается НИИ Бурденко, им интересен мой случай, они ждут мои документы и хотят взять меня, как с*ка "научную работу", я до сих пор всем врачам в новинку и многие ксерят мои доки, как удивительный случай в медицине. Меня берут на операцию. Это уже что-то
Первую операцию мне делают слева. Кровоток на минимуме, ждать нельзя. Никаких полгода между трепанациями. Ждём вас в июне. Страшно жуть, все риски описаны врачами. 2 месяца меня мама проверяет ночью: дышу ли, не умерла ли. Боялись всего от эпи до внезапной остановки дыхания. Я сплю с открытыми глазами, чем жутко пугаю маму.
Вторая операция, практически полостная, ловят тромб, оперируют почти 10 часов. Я до сих пор наблюдаюсь у врачей той команды, что вытащила меня с того света.
Выжить и жить не так сложно со своим диагнозом. Сложно жить в этом мире, где слово "ИНВАЛИДНОСТЬ" клеймо. Зачем тебе работать? У тебя же пенсия. Выжить на пенсию 10 тысяч(с губернаторскими доплатами в Московской области) как бы затруднительно. Я за год получила 12 отказов в трудоустройстве, без объяснения причин, более 30 за 7 лет( эйчары(х*яры) просто блочили мой номер телефона) Стереотип: ты инвалид, ты будешь болеть. Спасибо моим друзьям, как мы друг друга ласково кличем: "каличи" они не дают мне унывать и падать духом. Я ушла в онлайн и очень люблю свою работу, потому что никто не ткнет тебе твоей инвалидностью. Быть инклюзивным сммщиком не так и плохо, чем быть инвалидом на бирже труда