Запущена новая программа скрининга новорожденных на врожденные и наследственные заболевания. Если раньше малышей тестировали на 11 показателей, то теперь перечень расширен до 36 - это наследственные болезни обмена веществ, иммунодефициты, спинально-мышечная атрофия (СМА).
🏩 Как и прежде, забор крови из «пяточки» осуществляется на специальный индивидуальный фильтровальный бумажный тест-бланк, однако незначительно изменились объемы исследуемого биоматериала. До 1 января 2023 года в лабораторию направлялся 1 бланк с 5 пятнами крови. Сейчас в связи расширением списка выявляемых заболеваний требуется еще 1 бланк с 3 пятнами. Анализ берется на 2 сутки у доношенных детей и на 7 сутки недоношенных.
Главная задача неонатального скрининга – обнаружить заболевание до появления клинических проявлений. Время здесь имеет решающее значение. Ранняя диагностика и терапия позволяют избежать неблагоприятных последствий и в разы повышают шансы на успех лечения, — рассказывает заведующая детским отделением Марина Станиславовна Львова. — Как и все манипуляции, неонатальный скрининг проводится в роддоме только с согласия мам и в их присутствии!
Подписывайтесь на наш канал и социальные сети:
#неонатальныйскрининг #педиатрия #роддом #родильныйдом #роды