С 1 января на Ямале заработала программа расширенного неонатального скрининга.
Теперь новорожденным проводят исследование на 36 наследственных заболеваний вместо пяти. Оно позволит выявить наследственные болезни обмена веществ, первичные иммунодефицитные состояния и спинально-мышечную атрофию (СМА). Ранний диагноз позволит своевременно начать лечение.
Материалом для исследования станет кровь из пяточки новорожденного. Ее берут врачи у малышей по всему округу, затем направляют в больницы Ноябрьска и Салехарда. Там медики проводят исследования по пяти показателям. Оставшийся 31 анализ сделают в Екатеринбурге в Центре охраны матери и ребенка.
В прошлом году на генетические заболевания исследовали около шести тысяч малышей Ямала, у одного было обнаружено заболевание.
В России неонатальный скрининг проводится уже 15 лет, он позволил выявить отклонения в здоровье у 15 тысяч детей. Расширить программу поручил премьер-министр РФ Михаил Мишустин.
Самые важные новости — в нашем телеграм-канале «Новости Ямала».