Найти тему

История Ольги и Сережи: "Путь восстановления"

Меня зовут Ольга, я живу в Симферополе. Я – многодетная мама семерых приемных детей, и один из них – Сережа – родился с полной двусторонней расщелиной мягкого и твердого неба. Я впервые увидела его в Федеральной базе сирот в октябре 2019 года и прошла непростой путь, прежде чем мы встретились. Тогда мне было 35 лет, а ему – 1 год и 11 месяцев. Своей историей я хочу сказать мамочкам: «Никогда не отчаивайтесь, боритесь за здоровье ваших детей!»

Начало истории - ЗДЕСЬ.

Продолжение истории - ЗДЕСЬ.

Планы на будущее

В сентябре мы были на консультации у Вероники Антоновны. Из-за особенностей дефекта операция пока откладывается. Нам необходимо 8 месяцев носить специальную пластину. Надеюсь, что все будет благополучно, и Сереже закроют дефект уже в следующем году.

Советы родителям

Я благодарна благотворительному фонду «Звезда Милосердие»за то, что вы занимаетесь освещением этой проблемы, так как достоверной информации в интернете очень мало, приходится ее собирать буквально по крупицам. Больше получается узнать напрямую от мам, которые через это прошли.

Мне бы хотелось обратить внимание на то, что нужно брать с собой в больницу, чтобы облегчить послеоперационный уход и ускорить восстановление, так как этой информации я в свое время нигде не нашла, а она – важная.

  1. Не останавливайтесь и не отчаивайтесь! Ищите информацию и консультируйтесь с хирургами сразу. Медицина в стране развита неравномерно, и некоторые дети из-за этого не получают вовремя квалифицированную помощь. Также многие мамы не владеют информацией, что такие операции можно и нужно делать в раннем возрасте, а не ждать до трех-четырех лет, когда с детьми смогут работать местные хирурги.
  2. Если в вашем регионе нет хороших хирургов, езжайте в соседний. У вас все получится, главное не повторяйте моих ошибок и обращайтесь сразу в профильные клиники.
  3. Первые несколько месяцев после операции ребенка необходимо кормить жидкой пищей, очень нежной, протертая больничная еда все равно не такая мягкая, поэтому с собой необходимо взять специализированные смеси.
  4. Питание – основа восстановления ребенка. Ваша жалость должна выражаться в конечном результате. На моих глазах мамочка едва не отправила дочку в реанимацию, поскольку шла у нее на поводу и не кормила. Откачивали ребенка нашей смесью.
  5. Также некоторые мамочки не считают жидкую пищу пищей, а потому начинают подкармливать чем-нибудь вкусненьким и тверденьким. Этого категорически делать нельзя. Врачи говорят так: если швы разошлись в первую неделю - вина доктора, перетянул ткани; если через две недели – вина мамы, нарушала режим питания; если через три и более недели - особенности организма. Давайте не будем усложнять жизнь нашим детям сами.
  6. После операции у ребенка начинается усиленное слюноотделение, поэтому нужно заранее позаботиться о клеенке, специальной непромокаемой рубашечке.
  7. Чтобы малыш не лез в рот, пока заживает рана, нужны специальные твердые нарукавники на завязках для фиксации локтей.
  8. Взять с собой крема для смягчения и заживления уголков рта, после первой операции у Сережи они были надорваны, после второй – все было аккуратно.
  9. Почитайте отзывы, посоветуйтесь с мамами, которые уже сделали операцию. Это не будет лишним и только прибавит уверенности.

Вот такой долгий путь я шла к сыну, а теперь мне предстоит еще более долгий – к его восстановлению. Но я не опускаю руки, ведь точно знаю, что вера и материнская любовь творят чудеса!

-2

Истории других мам, столкнувшихся с диагнозом - врожденная расщелина губы, неба, альвеолярного отростка у ребенка, ЗДЕСЬ.

Дорогие мамы, этот канал создан для тех, кто столкнулся с диагнозом "расщелина губы, мягкого и твердого неба". Здесь будет много психологической поддержки, советов специалистов и историй мам, которые успешно справились с этой патологией. Подписывайтесь на наш канал! Будем общаться и поддерживать друг друга!#волчьяпасть #расщелина #историиреальныхлюдей #мамавдекрете #особенныедети #расщелинагубыинеба